2017年11月8日,莱特莫韦获得FDA批准,用于预防巨CMV感染。
数据显示,与安慰剂组相比,莱特莫韦治疗组有显著更低比例的患者在移植后24周内出现临床意义的CMV感染(37.5%[n=122/325]vs 60.6%[n=103/170];治疗差异:-23.5%[95%CI:-32.5,-14.6];单侧检验p<0.0001),达到了主要疗效终点。此外,莱特莫韦预防性治疗与移植后24周内更低的全因死亡率相关(9.8%[n=32/325]vs 15.9%[n=27/170];log-rank检验p=0.0317)。
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