培米替尼/佩米替尼(PEMAZYRE/PEMIGATINIB)治疗胆管癌患者时能够达到35.5%客观缓解率

　　胆管癌是一种源于胆道系统的恶性肿瘤，其发病率在全球范围内呈上升趋势。近年来，随着医学研究的深入，培米替尼（Pemazyre/Pemigatinib）作为一种新型的靶向治疗药物，为胆管癌的治疗提供了新的希望。胆管癌或胆道癌是一种高度致命的恶性肿瘤，晚期患者的5年生存率高达5%。它起源于肝外胆管，跨越汇管区至下部胆总管，可能与胆管结石和原发性硬化性胆管炎有关。

　　培米替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）基因融合的胆管癌患者。FGFR2基因融合是导致胆管癌发生的重要机制之一，培米替尼通过抑制FGFR2的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

　　在临床试验中，培米替尼表现出显著的疗效。对于携带FGFR2基因融合的胆管癌患者，培米替尼可显著延长患者的生存期，提高生活质量。此外，培米替尼还具有较好的耐受性，副作用相对较小，使患者在治疗过程中能够保持良好的身体状态。为了评估Pemazyre的疗效，患者每八周接受一次扫描。该试验重点关注FGFR2融合或重排患者（队列A），显示总体缓解率（主要终点）为36%，其中2.8%实现完全缓解，33%实现部分缓解。中位缓解持续时间(DOR)为9.1个月（次要终点）。在缓解者中，63%的患者持续缓解时间≥6个月，18%的人持续缓解时间≥12个月。根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药培米替尼在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。

　　与传统的化疗药物相比，培米替尼具有更高的靶向性和更低的毒性。它针对FGFR2基因融合的胆管癌患者，实现了个体化治疗，提高了治疗效果。此外，培米替尼的口服给药方式也为患者提供了便利，减轻了治疗过程中的痛苦。靶向药培米替尼对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药培米替尼的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音，该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状，为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。

　　虽然培米替尼在胆管癌治疗中取得了显著的成果，但仍有许多问题需要进一步研究。例如，如何准确识别FGFR2基因融合的患者，以及培米替尼与其他药物的联合应用等。培米替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为胆管癌的治疗提供了新的选择。它通过抑制FGFR2的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，为携带FGFR2基因融合的胆管癌患者带来了希望。随着医学研究的深入，培米替尼有望在未来为胆管癌治疗领域带来更多的突破和进展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：胆管癌用药培米替尼/佩米替尼(PEMIGATINIB)的功效与毒副作用说明

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