拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它针对的是一种名为NTRK基因融合的罕见癌症类型。这种基因融合会导致细胞内的信号传导异常,进而引发癌症的发生。拉罗替尼通过抑制NTRK基因融合产生的异常信号传导,从而抑制癌细胞的生长和扩散。它的作用机制独特,能够针对NTRK基因融合这一罕见癌症类型,为这些患者提供了有效的治疗选择。
拉罗替尼可用于治疗NTRK基因融合的成人及儿童实体瘤患者,其次
拉罗替尼的安全性和耐受性也较传统化疗药来得高,70例使用拉罗替尼的患者大多只出现轻微不良反应,而严重导致患者停药的不良反应并未出现。目前拉罗替尼已被推荐用于携带NTRK基因融合晚期非小细胞肺癌的一线治疗。除了很高的缓解率,拉罗替尼治疗的缓解持续时间也非常出色。在108例确诊的患者中,中位缓解持续时间长达35.2个月,中位无进展生存期达到25.9个月。也就是说,患者能够从拉罗替尼治疗中获益达到近3年。数据显示,平均的起效时间仅为1.84个月,73%的患者响应的持续时间超过6个月。(一个案例报道显示,2岁的梭形细胞肉瘤女孩再接受拉罗替尼治疗后24小时内就出现了快速响应,症状迅速改善。
在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中,
更多药品详情请访问
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15