依拉环素是一种新型、全合成、广谱、含氟四环素类、静脉注射抗菌药物,其作用机制与替加环素相似,具有对抗需氧和厌氧革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体(包括多重耐药(MDR)细菌)的体外活性。它通过与细菌的30S核糖体亚基结合,阻止氨基酰tRNA分子进入核糖体A位,从而有效地抑制了细菌蛋白质的合成。
临床中还进行了单次和多次递增剂量依拉环素的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究,在单次和多次递增剂量研究中评估了静脉注射
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2024-03-22
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