Intercept Pharmaceuticals宣布FDA已接受
基于III期REGENERATE研究的两次期中分析数据。REGENERATE是一项正在进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究,共纳入2480例患者,旨在评估奥贝胆酸(10mg和25mg)治疗伴有肝纤维化的非肝硬化NASH患者的安全性和有效性。该研究的主要终点为第18个月时患者的组织学改善效果(达到肝纤维化程度至少改善1级且未出现NASH恶化的患者比例)、7年内的全因死亡率以及肝脏相关临床结果。结果显示,接受
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2024-03-22
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