塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)治疗RET融合阳性NSCLC患者客观缓解率如何

　　塞尔帕替尼主要靶向RET（受体酪氨酸激酶），这是一种在许多类型的癌症中发现的基因突变。在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合，这些融合导致癌症的发生。主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。

　　靶向治疗机制塞尔帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤细胞上的一些关键激酶，如RET激酶，来阻断癌细胞的生长和分裂。RET融合基因变异是一些肺癌和甲状腺癌的常见突变，而塞尔帕替尼通过有针对性地抑制这一变异基因，实现对癌细胞的精准打击，从而减缓肿瘤的生长，甚至引导肿瘤细胞凋亡。

　　在先前接受过化疗、先前未接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，赛普替尼/塞尔帕替尼治疗的客观缓解率（ORR）分别为68%、85%。此外，赛普替尼/塞尔帕替尼是首个和仅有的一个显示出强大中枢神经系统（CNS）活性的RET抑制剂，中枢神经系统ORR高达91%。

　　在肺癌治疗中的显著效果针对非小细胞肺癌患者，特别是那些携带RET融合基因变异的患者，塞尔帕替尼显示出显著的疗效。临床试验数据表明，与传统化疗相比，使用塞尔帕替尼的患者在生存期和生活质量方面均有显著提高。其良好的疗效使其成为晚期肺癌患者治疗方案中备受期待的一部分。在使用塞尔帕替尼治疗癌症时，医生需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定，以确保药物发挥最佳疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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