RET基因的融合和突变是多种癌症的驱病基因,其中在非小细胞肺癌中,RET的融合约占了1~2%。普雷西替尼/普拉西替尼作为一种口服多靶点TKIs合成物,具有高度的选择性和特异性,能够针对RET改变进行精准治疗。它通过抑制RET受体的酪氨酸激酶活性,阻断下游信号通路的传导,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
在多项临床试验中,
此外,普雷西替尼/普拉西替尼的持久疗效也值得关注。在ARROW研究中,80%的患者的缓解持续时间大于6个月,显示出了该药物的长期治疗效果。这意味着
除了显著的疗效外,普雷西替尼/普拉西替尼还表现出了良好的耐受性和安全性。虽然在使用过程中,患者可能会出现一些不良反应,如疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压等,但大多数反应均为轻度至中度,且可以通过调整剂量或给予适当的支持治疗进行管理。同时,对于间质性肺疾病、高血压、肝毒性等潜在风险,医生也会在用药过程中进行密切监测和及时处理,以确保患者的安全。
综上所述,普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌方面展现出了令人满意的疗效。其高选择性、高特异性和持久疗效使其成为RET融合阳性NSCLC患者的有力治疗武器。随着精准医疗的不断深入发展,相信普雷西替尼/普拉西替尼将为更多NSCLC患者带来希望与生机。同时,我们期待未来能够有更多关于普雷西替尼/普拉西替尼的临床研究和数据发布,以进一步证实其在NSCLC治疗中的价值和地位。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:
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