尿路上皮癌是一种起源于肾脏出口到尿道上皮性结构的恶性肿瘤,其发病率在近年来呈现出不断上升的趋势。对于转移性尿路上皮癌的成年患者,尤其是那些经过多种治疗仍未能有效控制病情的患者,新的治疗方案显得尤为迫切。近期,
恩诺单抗是一种首创的抗体药物偶联物,其设计原理在于靶向尿路上皮癌中高度表达的一种细胞表面蛋白——Nectin-4。这种药物由靶向连接蛋白-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE偶联而成。MMAE作为一种微管破坏剂,能够破坏细胞内的微管网络,进而诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。因此,恩诺单抗能够精准地针对尿路上皮癌细胞,达到治疗的目的。
在多项临床试验中,恩诺单抗治疗转移性尿路上皮癌成年患者的缓解率表现出了较高的水平。一项关键的临床试验显示,对于曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗的晚期尿路上皮癌患者,恩诺单抗的治疗整体缓解率达到了52%,其中完全缓解率为12%,部分缓解率为32%。中位缓解持续时间达到了10.9个月,中位无进展生存期也显著延长。这些数据充分证明了恩诺单抗在治疗转移性尿路上皮癌方面的疗效。
值得注意的是,恩诺单抗的疗效并不局限于特定的患者亚群。无论患者是否使用过PD-1/PD-L1抑制剂治疗,或是否存在肝转移,
然而,任何药物都不可避免地会伴随一定的副作用。恩诺单抗同样如此,虽然大部分副作用为轻度,如味觉改变、食欲下降、腹泻等,但仍存在部分严重的副作用,如肺炎、过敏反应、周围神经病变等。因此,在使用恩诺单抗进行治疗时,医生需要对患者进行全面的评估,确保患者能够耐受治疗,并密切关注患者的反应,及时调整治疗方案。
总的来说,
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