在肺癌治疗的漫长旅程中,医学界不断寻求突破,希望能为那些因MET基因异常而深受病痛折磨的晚期患者带来一线生机。
在临床试验中,卡马替尼对MET基因异常的晚期肺癌患者展现出了显著的治疗效果。无论患者先前是否接受过治疗,卡马替尼都能带来明显的疗效。在初治患者中,卡马替尼的总缓解率高达68%,中位缓解持续时间更是达到了11.14个月。即便是在经治患者中,卡马替尼也能实现41%的总缓解率,中位缓解持续时间为9.72个月。这些数据充分证明了
值得一提的是,卡马替尼不仅在治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌中表现出色,对于EGFR耐药的患者也具有一定的疗效。在EGFR-TKI耐药后,MET基因可能出现扩增,导致治疗难度增加。然而,卡马替尼联合吉非替尼的治疗方案,使得这部分患者的客观缓解率达到了47%,中位无进展生存期也延长至5.49个月。这一发现为那些面临EGFR耐药困境的患者提供了新的治疗选择。
当然,卡马替尼的治疗效果并非偶然,而是基于深入的科学研究和严谨的临床试验得出的结论。在治疗前,医生会对患者进行基因检测,以确定是否适合使用卡马替尼。对于符合治疗条件的患者,卡马替尼能够发挥最大的疗效,帮助他们延长生存期,提高生活质量。
总的来说,
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