妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)对MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者的功效

　　肺癌治疗领域取得了显著的进展。非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌的主要类型之一，其治疗策略日益多样化。其中，针对特定基因突变的靶向治疗药物，如卡马替尼(TABRECTA）为晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。本文旨在探讨卡马替尼对MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者的功效。

　　卡马替尼（TABRECTA）也称为Capmatinib，是一种口服的选择性MET抑制剂。它通过抑制MET激酶活性，进而抑制MET依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，有效诱导细胞凋亡，展现出显著的抗肿瘤活性。2020年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准卡马替尼上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者。

　　MET扩增与非小细胞肺癌

　　MET基因扩增是非小细胞肺癌中一种常见的基因突变类型，其发生率约为1-6%。MET基因扩增会导致MET蛋白的过度表达，进而激活下游信号通路，促进肿瘤细胞的生长和转移。因此，针对MET扩增的靶向治疗药物在NSCLC治疗中具有重要意义。

　　卡马替尼对MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者的功效

　　尽管卡马替尼最初被批准用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者，但其在MET扩增的NSCLC患者中也显示出一定的疗效。一项多队列、临床2期研究招募了364名MET失调的晚期NSCLC患者，其中包括MET扩增的患者。研究结果显示，对于MET扩增且基因拷贝数在10以上的患者，先前接受过治疗的患者中有29%、未接受过治疗的患者中有40%获得总体缓解。这一数据表明，卡马替尼在MET扩增的晚期NSCLC患者中也具有一定的抗肿瘤活性。

　　在卡马替尼的临床试验中，最常见的不良反应为外周水肿和恶心，发生率分别为51%和45%。但值得注意的是，这些不良反应均为1级或2级，表明卡马替尼在安全性方面表现良好。

　　卡马替尼作为一种口服的选择性MET抑制剂，在MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中显示出一定的抗肿瘤活性。尽管其疗效尚不及MET外显子14跳跃突变的患者，但对于这部分患者来说，卡马替尼仍是一种潜在的治疗选择。未来，随着研究的深入和新药物的研发，我们有理由相信，针对MET扩增的靶向治疗药物将更加丰富多样，为晚期非小细胞肺癌患者带来更好的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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