杜韦利西布(DUVELISIB/COPIKTRA)在CLL治疗中的应用具有较高的安全性和可行性

　　杜韦利西布（Duvelisib/Copiktra）是一种口服的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，并且是首个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂。这两种酶在恶性B细胞的生长和存活中起着关键作用，它们的信号传导途径往往被激活以支持肿瘤细胞的增殖和扩散。因此，通过抑制这两种酶的活性，杜韦利西布能够有效地阻滞恶性B细胞的生长和增殖，进而在CLL的治疗中显示出强大的疗效。

　　在多项临床试验中，杜韦利西布的表现令人瞩目。特别是在针对复发/难治性CLL患者的治疗中，杜韦利西布展现出了卓越的效果。例如，在DUO研究中，一项全球多中心、随机对照的III期临床试验，共纳入了319例复发/难治性CLL/SLL患者。研究结果显示，与标准疗法ofatumumab相比，杜韦利西布显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。在总体患者中，杜韦利西布组的中位PFS达到了13.3个月，而ofatumumab组仅为9.9个月。这一结果不仅证明了杜韦利西布在疗效上的优越性，也为其在CLL治疗中的广泛应用奠定了坚实的基础。

　　此外，杜韦利西布在针对特定患者群体中的疗效也同样显著。例如，在携带del17p这一高危因素的患者中，杜韦利西布同样展现出了良好的疗效。这一结果表明，杜韦利西布不仅能够延长一般患者的生存期，还能够为那些预后较差的患者提供有效的治疗选择。

　　除了疗效显著外，杜韦利西布还具有良好的安全性。在临床试验中，虽然部分患者出现了感染、腹泻和疲劳等不良反应，但这些不良事件大多为轻度或中度，且可通过适当的医疗措施进行管理。因此，杜韦利西布在CLL治疗中的应用具有较高的安全性和可行性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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