泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)在治疗伴有脑转移的EGFR突变NSCLC患者中也表现出了优异的疗效

2024-07-29 作者: 康必行-小杨

  泰瑞莎(奥希替尼,AZD9291)作为一种新型的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),正以其卓越的治疗效果改变着许多EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的命运。

  非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌病例的85%。其中,约有一半的肺腺癌患者会出现EGFR基因突变,这使得靶向治疗成为这类患者的重要治疗手段。EGFR是一种在细胞表面表达的受体,对细胞的生长、增殖和分化起着关键作用。当EGFR发生突变时,会异常激活下游信号通路,导致细胞过度增殖,从而形成肿瘤。

  泰瑞莎作为第三代EGFR-TKI,其独特之处在于能够高选择性、不可逆地结合EGFR的Del19和L858R两大经典突变,同时还能有效结合一代、二代EGFR-TKI靶向药治疗后最常见的耐药突变——EGFR T790M。这种双重抑制机制使得泰瑞莎在阻断EGFR信号通路、抑制癌细胞生长和增殖方面表现出色。

  多项临床研究表明,泰瑞莎在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中展现出了卓越的疗效。例如,在FLAURA临床III期试验中,泰瑞莎用于一线治疗的中位无进展生存期(PFS)达到了18.9个月,而使用吉非替尼/厄洛替尼的对照组仅为10.2个月。此外,泰瑞莎还显著延长了患者的总生存期(OS),中位OS达到了38.6个月,相比对照组的31.8个月有显著提升。这些数据充分证明了泰瑞莎在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中的一线治疗地位。

  值得一提的是,泰瑞莎在治疗伴有脑转移的EGFR突变NSCLC患者中也表现出了优异的疗效。由于其能够穿透血脑屏障,泰瑞莎在控制脑转移灶方面明显优于一代、二代EGFR-TKI。这一特性使得泰瑞莎成为治疗此类患者的首选药物。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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