尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)与醋酸阿比特龙的联合使用的疗效如何?

2024-07-29 作者: 康必行-小杨

  尼拉帕利(Niraparib),通过抑制PARP1和PARP2的活性,干扰DNA损伤修复机制,特别是针对存在同源重组修复(HRR)基因突变的肿瘤细胞。这种抑制作用能够促使癌细胞凋亡和死亡,延缓病情进展。在mCRPC患者中,大约10-15%的患者携带BRCA1/2基因突变,这是HRR基因改变的一种常见形式。尼拉帕利与醋酸阿比特龙的联合使用,能够同时靶向雄激素受体轴和HRR基因改变这两种致癌驱动因素,从而提高治疗效果。

  尼拉帕利在mCRPC中的疗效得到了多项临床研究的支持。特别是基于III期MAGNITUDE研究的结果,尼拉帕利联合醋酸阿比特龙和泼尼松(AAP)对比安慰剂联合AAP一线治疗mCRPC患者的疗效显著。研究数据显示,在携带BRCA1/2基因突变的mCRPC患者中,尼拉帕利联合AAP组患者的影像学无进展生存期(rPFS)显著延长,从10.9个月延长至16.6个月,风险比(HR)为0.53。在第二次期中分析时,这一时间更是延长至19.5个月,显示出尼拉帕利在特定患者群体中的强大疗效。

  尽管尼拉帕利在延长患者生存期方面表现优异,但其治疗过程中也可能伴随一定的不良反应。在临床试验中,尼拉帕利组中报告的最常见的3级或4级不良事件包括血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。然而,这些不良事件大多可以通过剂量调整来管理,从而确保患者的治疗安全性和耐受性。

  随着对mCRPC分子机制的不断深入理解,尼拉帕利等靶向药物的应用前景日益广阔。特别是对于携带BRCA1/2等HRR基因突变的mCRPC患者,尼拉帕利联合治疗方案已成为重要的治疗选择。此外,尼拉帕利在卵巢癌等其他肿瘤类型中的成功应用,也为其在mCRPC治疗中的进一步推广提供了有力支持。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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