治疗效果评估
多项临床试验已经证实了
进一步的研究还发现,在后续追加200/50mg(200mg/天给药4周+50mg/天给药20周)给药24周后,利特昔替尼200/50mg剂量组F-VASI相较基线改善达到了63.4%。这一数据进一步证实了利特昔替尼在治疗白癜风中的复色效果显著。
安全性与副作用
除了显著的治疗效果外,利特昔替尼在治疗过程中的安全性也得到了有效控制。临床试验结果显示,
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2024-08-28
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