图卡替尼是一种高度选择性的HER2蛋白TKI,与其他多靶点TKI不同,它主要作用于HER2受体,而对EGFR等其他HER家族受体的抑制作用极小。这种高度的选择性不仅提高了药物的治疗效率,还减少了不必要的副作用,如皮疹和腹泻等,这些副作用常常与EGFR抑制相关。
图卡替尼的口服给药方式使得患者用药更为便捷,提高了治疗的依从性。其入脑浓度高,能够穿透血脑屏障,直接作用于脑转移病灶,这对于治疗乳腺癌脑转移尤为重要。
图卡替尼通过抑制HER2受体的磷酸化,阻断下游MAPK和AKT信号转导,从而抑制癌细胞的生长和扩散。在体外和体内实验中,图卡替尼均表现出显著的抗肿瘤活性。特别是当与曲妥珠单抗联合使用时,其抗肿瘤效果更为显著。
此外,
图卡替尼在临床试验中表现出良好的安全性。虽然部分患者会出现腹泻、掌跖红肿疼痛综合征(PPE)、恶心、疲劳和呕吐等不良反应,但这些不良反应大多为1级或2级,且总体发生率保持不变。严重不良反应和因不良事件而停止治疗的情况在两组间相似,表明图卡替尼的安全性得到保障。
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