KRAS基因是人类癌症中首个被鉴定出来的致癌基因,其突变在结直肠癌中尤为常见,约有40%的结直肠癌患者携带KRAS基因突变。KRAS基因突变后,其编码的KRAS蛋白会持续处于活化状态,激活下游信号通路,导致细胞不可控制地增殖恶变,从而促进结直肠癌的发生和发展。
帕尼单抗的作用机制
帕尼单抗对KRAS突变结直肠癌患者的疗效
尽管帕尼单抗在EGFR阳性的结直肠癌患者中显示出一定的疗效,但其对KRAS突变患者的疗效却非常有限。KRAS基因突变会导致KRAS蛋白的活性持续激活,进而绕过EGFR信号通路,使得帕尼单抗无法有效抑制肿瘤细胞的生长。因此,KRAS突变阳性的结直肠癌患者对
临床研究与证据
多项临床研究证实了帕尼单抗在KRAS未突变结直肠癌患者中的疗效。然而,对于KRAS突变的患者,帕尼单抗的治疗效果并不理想。例如,在CodeBreaK 101研究中,研究者评估了索托雷塞(KRAS G12C抑制剂)联合帕尼单抗在KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者中的疗效,结果显示虽然联合用药显示出一定的安全性和疗效,但
替代治疗方案
对于KRAS突变的结直肠癌患者,目前的治疗方案主要包括化疗、免疫治疗(对于微卫星高度不稳定的患者)和抗血管生成药物。对于三线及以上的治疗,瑞戈非尼或曲氟尿苷替匹嘧啶等药物也被用于延长患者的生存时间。此外,针对KRAS G12C突变的特异性抑制剂,如索托雷塞和阿达格拉西布,也显示出一定的疗效,但需要进一步的临床研究来验证其安全性和有效性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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