BRAF V600E突变与结直肠癌
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,其中约10%至15%的mCRC患者会出现BRAF基因突变,而BRAF V600E突变是其中最常见的类型。这种突变会导致BRAF激酶组成型活化,进而刺激肿瘤细胞生长和增殖。携带BRAF V600E突变的患者预后较差,常规治疗方案往往疗效不佳,因此临床急需新的治疗策略。
恩考芬尼的作用机制
恩考芬尼是一种强效且具有高度选择性的BRAF抑制剂,能够抑制肿瘤细胞中表达多种突变形式的BRAF激酶(包括V600E)的RAF/MEK/ERK通路。这一通路在肿瘤细胞的生长、增殖和侵袭中起着关键作用。通过抑制这一通路,恩考芬尼能够阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗癌症的目的。
恩考芬尼联合疗法的疗效
在临床实践中,恩考芬尼常与其他药物联合使用,以进一步提高治疗效果。例如,
研究结果显示,恩考芬尼联合西妥昔单抗的两药联合组的中位总生存期(OS)为8.4个月,而对照组(伊立替康联合西妥昔单抗或FOLFIRI联合西妥昔单抗)的中位OS仅为5.4个月。此外,两药联合组的无进展生存期(PFS)也显著优于对照组,中位PFS分别为4.2个月和1.5个月。这些数据表明,恩考芬尼联合西妥昔单抗能够显著提高BRAF V600E突变型mCRC患者的生存期和缓解率。
恩考芬尼的进一步应用
除了与西妥昔单抗联合使用外,
此外,恩考芬尼还获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗其他类型的癌症,如黑色素瘤和非小细胞肺癌等。这些批准进一步证明了恩考芬尼在肿瘤治疗领域的广泛应用前景。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:
更多药品详情请访问
2024-10-10
2024-10-10
2024-10-10
2024-10-10
2024-10-10
2024-10-10
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15