套细胞淋巴瘤,作为一种占所有淋巴瘤6%-8%的B细胞淋巴瘤,其发病机制复杂,治疗难度大。特征性基因易位t(11;14)(q13;q32)导致的Cyclin D1过度表达,以及B细胞受体(BCR)信号通路的失调,尤其是布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)的异常活跃,共同推动了恶性B细胞的生长。面对这一挑战,科学家们不断探索,力求找到有效的治疗方法。
吡托布鲁替尼正是在这样的背景下应运而生。作为一种非共价BTK抑制剂,它能够克服对共价BTK抑制剂的耐药性,为复发/难治性MCL患者提供了新的治疗选择。与传统的共价BTK抑制剂不同,吡托布鲁替尼与BTK形成非共价键,从而在既往治疗失败后仍能有效抑制BTK活性,阻断B细胞的异常增殖,达到治疗目的。
在临床试验中,
此外,吡托布鲁替尼还展现出了良好的耐受性和安全性。尽管患者在治疗过程中可能会出现一些不良反应,如疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻等,但这些不良反应大多在可控范围内,且通过适当的剂量调整和管理,可以最大限度地减少对患者生活质量的影响。
值得一提的是,吡托布鲁替尼于2023年分别获得了美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的加速批准和条件性上市授权,这进一步肯定了其在治疗MCL方面的卓越表现。这一药物的广泛应用,将为更多MCL患者带来生存的希望,改善他们的预后和生活质量。
综上所述,
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