康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的结果

　　康奈非尼（ENCORAFENIB）是一种口服小分子激酶抑制剂，能够特异性地靶向并抑制BRAF V600E突变蛋白的活性。BRAF基因中的V600E突变是结直肠癌中常见的基因突变之一，这种突变会导致BRAF激酶持续活化，进而刺激肿瘤细胞的生长和扩散。康奈非尼通过阻断这一信号通路，有效抑制了肿瘤细胞的生长和扩散，为结直肠癌患者提供了新的治疗选择。

　　基于BEACON CRC等临床试验的积极结果，康奈非尼联合用药方案已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者。这一批准标志着BRAF基因突变型结直肠癌治疗领域的重要进展，为这些患者提供了新的治疗选择。此外，由于两药联合治疗组在疗效和耐受性方面均表现出色，NCCN指南已将其推荐为BRAF突变晚期经治结直肠癌患者的新标准治疗。

　　临床试验结果

　　为了评估康奈非尼在治疗结直肠癌中的疗效，科学家们进行了多项临床试验。其中，BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者。该试验将患者随机分为三组，分别接受康奈非尼联合西妥昔单抗（Cetuximab）的两药联合治疗、康奈非尼联合西妥昔单抗和比美替尼（Binimetinib）的三药联合治疗，以及对照组的西妥昔单抗联合伊立替康（Irinotecan）或FOLFIRI方案治疗。

　　研究结果显示，与对照组相比，两药联合治疗组和三药联合治疗组的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）均有显著改善。具体而言，两药联合治疗组的中位OS为8.4个月，三药联合治疗组的中位OS为9.0个月，而对照组仅为5.4个月。此外，两药联合治疗组和三药联合治疗组的无进展生存期（PFS）也显著长于对照组，分别为4.2个月和4.3个月，而对照组仅为1.5个月。这些结果表明，康奈非尼联合用药方案在治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌方面具有显著的疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：治疗结直肠癌药物康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)的剂量与用法说明

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