瑞司美替罗/瑞色替罗(RESMETIROM)针对伴有中到高度肝纤维化的NASH患者展现了显著的疗效

2024-10-15 作者: 康必行-小璐

  非酒精性脂肪性肝炎(NASH)作为非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的晚期形式,已成为全球最常见的肝病之一,其发病率逐年上升,严重威胁患者的生命健康。NASH可逐步发展为肝硬化和肝细胞癌(HCC),因此,探索有效的治疗手段对于改善患者预后具有重要意义。近期,由Madrigal Pharmaceuticals研发的瑞司美替罗(Resmetirom)在治疗伴有中到高度肝纤维化的NASH患者中取得了显著成效,获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。

  瑞司美替罗的作用机制

  瑞司美替罗是一种靶向肝脏的甲状腺激素受体(THR)-β的小分子口服选择性激动剂药物。甲状腺激素通过激活肝细胞中的β受体,在肝功能中发挥核心作用,影响血清胆固醇、甘油三酯水平以及肝脏中脂肪的病理性积聚等参数。瑞司美替罗具有高选择性,能够在肝脏部位被特异性摄取,激活THR-β受体。激活后的THR-β通过调节线粒体活性,促进肝脏脂肪的分解和控制正常线粒体的水平,从而对NASH及其相关的肝纤维化产生治疗作用。重要的是,瑞司美替罗对THR-α受体无活性,因此不会影响骨骼或心脏以及甲状腺轴激素的功能。

  临床试验结果

  在关键的3期MAESTRO-NASH系列试验中,瑞司美替罗针对伴有中到高度肝纤维化的NASH患者展现了显著的疗效。试验结果显示,接受瑞司美替罗治疗的患者在NASH的消退和肝纤维化的改善方面均优于安慰剂组。具体而言,80mg和100mg剂量的瑞司美替罗组在52周时分别有25.9%和29.9%的患者实现了NASH的缓解(非酒精性脂肪肝活动评分降低≥2分)且纤维化未恶化,而安慰剂组仅为9.7%。此外,瑞司美替罗组在纤维化改善方面也表现出色,两个剂量组分别有24%和26%的患者实现了纤维化至少改善一个阶段且NAFLD活动评分未恶化,而安慰剂组仅为14%。

  脂代谢调节与肝纤维化改善

  瑞司美替罗通过激活THR-β受体,不仅能够有效调节脂代谢,显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯和致动脉粥样硬化性脂蛋白等脂质指标,还能显著改善肝纤维化。在关键次要终点上,80mg和100mg给药组在24周时的LDL-C平均改变分别为-12%和-16%,而安慰剂组仅为平均1%。接受瑞司美替罗100mg治疗52周后,患者肝脏脂肪水平平均降低51%,肝纤维化、肝脏体积和脾脏体积也显著降低。

  安全性与耐受性

  在临床试验中,瑞司美替罗展现出了良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括腹泻和恶心,但大多数患者能够耐受并继续治疗。这些结果表明,瑞司美替罗作为一种口服小分子药物,在治疗伴有中到高度肝纤维化的NASH患者中具有显著的优势。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 瑞司美替罗 https://www.kangbixing.com/drug/Resmetirom/ 

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