难治性DLBCL的挑战
DLBCL是临床上最常见的恶性淋巴瘤类型之一,尽管经过一线标准治疗,仍有部分患者面临复发或疾病进展的困境。这种难治性DLBCL不仅给患者带来了极大的身心痛苦,也对医疗工作者提出了严峻的挑战。如何寻找有效的治疗方案,以改善这部分患者的预后,成为了当前医学界亟待解决的重要问题。
塞利尼索的独特机制
塞利尼索的独特之处在于它能够抑制核输出蛋白XPO1的功能。XPO1是人体内关键的核输出蛋白,负责将多种蛋白质从细胞核转运至细胞质。塞利尼索通过与XPO1的结合位点结合,阻断其与肿瘤抑制蛋白和致癌蛋白的相互作用,从而抑制它们的核输出。这样一来,肿瘤抑制蛋白得以在细胞核内积累,发挥其抑癌功能,如诱导细胞周期停滞、细胞凋亡等;而致癌蛋白则在细胞质中减少,降低了其促癌作用。这种双重作用机制使得塞利尼索在抗肿瘤方面表现出色。
显著的临床疗效
在临床实践中,
典型病例分享
以某难治性原发中枢DLBCL患者为例,该患者先后接受了多种化疗方案,但病情仍持续进展。在调整为头部病灶放疗联合塞利尼索和PD-1i治疗后,患者的病情得到了显著改善。复查结果显示,左侧颞叶病灶明显缩小,周围水肿带明显减轻,PFS接近9个月且耐受性良好。这一案例充分展示了塞利尼索在治疗难治性DLBCL中的强大潜力和临床应用价值。
结语
综上所述,
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