达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)联合曲美替尼治疗BRAF V600突变晚期NSCLC患者的疗效

　　达拉非尼（Dabrafenib），商品名泰菲乐（Tafinlar），是一种针对BRAF V600基因突变的抑制剂，近年来在治疗多种癌症中展现出显著的疗效，特别是在BRAF V600突变晚期肺癌的治疗上，其效果尤为突出。BRAF突变在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的发生率约为1.5%至5.5%，其中BRAF V600突变是最主要的突变类型，约占所有BRAF突变的30%至50%。BRAF突变被视为晚期NSCLC患者的不良预后因子之一，传统化疗和免疫治疗对其效果有限。然而，随着精准靶向治疗的发展，达拉非尼与曲美替尼的联合应用为BRAF V600突变晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。

　　达拉非尼主要通过抑制BRAF蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。当达拉非尼与曲美替尼联合使用时，可以从上下游同时阻断BRAF和MEK，全面抑制MAPK通路的形成，从而实现快速而显著的病灶缓解。这一联合治疗方案在多项临床试验中表现出色，其有效性和安全性均得到了充分验证。

　　在一项全球多中心、开放标签的Ⅱ期试验CDRB436E2201中，达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变晚期NSCLC患者的疗效得到了显著体现。结果显示，初治患者的客观缓解率（ORR）高达64%，中位无进展生存期（PFS）为14.6个月。这些数据不仅表明了该联合治疗方案的有效性，也为其在临床实践中的应用提供了有力支持。

　　此外，全球注册临床研究BRF113928也进一步证实了达拉非尼联合曲美替尼的显著疗效。该研究显示，一线治疗BRAF V600突变晚期NSCLC患者的总缓解率（ORR）为63.9%，中位缓解持续时间（DoR）为15.2个月，中位PFS为14.6个月，中位总生存期（OS）达24.6个月。超过半数患者获得了2年生存获益，超过1/5的患者实现了5年长生存。这些数据无疑为BRAF V600突变晚期肺癌患者带来了新的治疗选择和生存希望。

　　达拉非尼联合曲美替尼的治疗方案不仅疗效显著，其安全性也相对可控。虽然患者可能会出现一些不良反应，如发热、皮疹、疲劳等，但这些反应大多数为轻度至中度，且可以通过适当的对症治疗得到缓解。此外，随着临床经验的积累，医生们对达拉非尼联合曲美替尼的治疗方案有了更深入的了解，能够更好地管理患者的不良反应，从而提高治疗的安全性和耐受性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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