拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)大多数癌症患者的福音！

　　拉罗替尼（Larotrectinib）是一种用于治疗特定类型癌症的靶向疗法药物。它特别适用于携带NTRK（神经营养受体酪氨酸激酶）基因融合的癌症患者。这是种广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

　　NTRK是一类神经生长因子受体，与细胞增殖、分化、代谢和凋亡有密切的关系。研究表明，当染色体变异发生NTRK基因融合时，可导致TRK激酶下游信号过度激活，进而引发癌症。NTRK基因融合可见于多种实体瘤类型中，包括胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等。尤其在一些罕见的癌症，如婴儿纤维肉瘤、类似乳腺分泌性癌、乳腺分泌型癌中，NTRK基因融合的发生率可达90%以上。因此，TRK抑制剂具有广谱抗肿瘤活性。

　　它能够精准阻断被誉为“钻石”级别的NTRK基因突变。这一药物通过高选择性地与NTRK融合基因编码的蛋白产物结合，有效阻断下游信号通路的激活和传递，从而强力抑制携带这些特定突变的癌细胞的生长和增殖。无论癌症起源于哪个部位，只要存在NTRK基因突变，拉罗替尼就能发挥其抗癌作用。

　　作用机制

　　1.靶向NTRK基因融合：NTRK基因（NTRK1、NTRK2和NTRK3）编码一种叫做神经营养受体酪氨酸激酶的蛋白质。当这些基因发生融合突变时，会形成一种异常的、持续活跃的酪氨酸激酶。这种酶可以促使癌细胞持续生长和分裂。

　　2.抑制酪氨酸激酶活性：拉罗替尼（Larotrectinib）通过与这些异常的酪氨酸激酶结合，阻断其活性。具体来说，它通过竞争性抑制NTRK融合蛋白的ATP结合位点，阻止激酶活化所需的磷酸化反应，从而阻止下游信号通路的激活。这些信号通路通常与细胞生长和存活密切相关。

　　3.诱导癌细胞凋亡：通过抑制这些异常激酶的活性，拉罗替尼（Larotrectinib）可以有效阻止癌细胞的增殖，并诱导其凋亡（程序性细胞死亡）。

　　4.高选择性：拉罗替尼（Larotrectinib）具有高选择性，主要作用于NTRK融合蛋白，对正常细胞的酪氨酸激酶作用较小，从而减少了对正常细胞的损害和副作用。

　　5.广谱抗癌作用：由于NTRK基因融合可以出现在多种不同类型的癌症中，拉罗替尼（Larotrectinib）的靶向机制使其成为一种广谱抗癌药物，不受癌症类型和原发部位的限制，只要肿瘤细胞中存在NTRK基因融合，就有可能对其产生治疗效果。

　　常见副作用

　　拉罗替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者发生的是1级或2级不良反应。

　　注意事项

　　1.神经毒副作用：患者可能出现神经毒副作用，对于患有神经性疾病的患者，应避免开车或操纵危险机械。根据病情的严重性，可能需要调整给药方案或永久性地停止给药。

　　2.肝毒作用：在治疗开始的第1个月中，每2周进行一次肝检查，包括ALT和AST，随后在临床指导下，每个月进行一次。根据病情的严重性，可能需要调整给药方案或永久性地停止给药。

　　3.胚胎毒性：拉罗替尼可能对胚胎造成损伤。推荐给那些对胎儿存在生育危险的妇女使用一种有效的避孕方法。

　　这一种新的靶向治疗药物，它能够精准地识别，有效阻断这一异常信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂，甚至在某些情况下促使肿瘤消退。这一突破性的发现，不仅标志着精准医疗在肺癌治疗领域取得了重大进展，也为TRK融合肺癌患者开启了一扇通往康复的又一扇大门。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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