洛拉替尼(
在ALK阳性的非小细胞肺癌患者中,
目前,针对ALK靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。劳拉替尼作为第三代ALK抑制剂,与其他抑制剂相比,具有独特的优势。它可以同时抑制多种突变的ALK、ROS1以及EGFR等复杂的信号通路,以帮助患者克服耐药的出现。劳拉替尼能够以高亲和力结合ALK的ATP结合位点,解除ALK和ROS1融合蛋白产生的激活状态。
劳拉替尼是一种口服药物,每次剂量为100毫克。推荐剂量为100mg,每日一次,不论是否进食,直至病情恶化或出现不可接受的毒性。整个吞下药片,不要咀嚼、压碎或分割药片。如果药片不稳定,请勿摄入破损、破裂或其他不完整。每天在同一时间服用,忘记服用时可补服,除非距离下一次服用的时间少于4小时,不可同时服两次剂量。如果服用后出现呕吐,不要服用额外剂量,但继续服用下一个计划剂量。
多项临床研究表明,
2020年3月20日截止数据时,劳拉替尼和克唑替尼组的随访时间分别为18.3个月和14.8个月。与克唑替尼相比,劳拉替尼使患者的中位PFS明显延长,两组的中位PFS(由BICR评估)分别为未达到和9.3个月(HR=0.28,P<0.001)。研究者评估的中位PFS也显著改善,两组的中位PFS分别为未达到和9.1个月(HR=0.21,P<0.001)。劳拉替尼组和克唑替尼组中,由BICR评估的ORR分别为76%和58%。基线可测量病灶患者中,劳拉替尼组和克唑替尼组的颅内缓解率分别为82%和23%,其中完全缓解率分别为71%和8%。劳拉替尼组和克唑替尼组的至CNS进展时间分别为未达到和16.6个月(HR=0.07,P<0.001),CNS疾病进展风险降低93%。
辉瑞公司公布的劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC研究数据显示,CROWN研究是一项全球、开放标签、随机、平行双臂临床试验,入组296例既往未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者,随机分组分别给予劳拉替尼或克唑替尼单药治疗。研究结果显示,劳拉替尼组和克唑替尼组达12个月无疾病进展患者比例分别为78%和39%(HR=0.28,95%CI 0.191~0.413,P<0.001),客观缓解率分别为76%和58%,脑转移患者客观缓解率分别为82%和23%。其中,有71%的伴有可测量病灶的患者使用劳拉替尼达到颅内完全缓解。
在“
在临床治疗ALK阳性NSCLC时,除了希望患者拥有长的生存时间,还希望在患者长期生存过程中,患者的生活质量不受过多影响。
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