Trametinib(
Trametinib可细分为3种药效团,包括2-F、4-I取代的苯基基团部分,环丙基环部分以及苯基乙酰胺基团部分;晶体结构表明Trametinib结合口袋部分是通过KSR:MEK相互作用界面形成的,这对于理解MEK的结构功能以及Trametinib的耐药机制至关重要。
Trametinib作为一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1/2(MEK 1/2)的可逆性抑制剂,它通过抑制MEK蛋白——这一胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,进而影响MAPK通路,最终抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此Trametinib针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。
MEK也是RAS-RAF-MEK-ERK信号级联中的一个关键组成部分,这个通路在多种癌症中异常激活,临床前数据显示BRAF改变的细胞对MEK抑制剂特别敏感。因此在针对BRAF V600突变阳性的黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌以及低级别浆液性卵巢癌等疾病的治疗中,Trametinib取得了显著疗效。
适用症状与功效
曲美替尼片作为一种抗肿瘤药物,在癌症治疗和抗衰领域都展现出了一定的作用。
(一)适用癌症类型
曲美替尼片适用的癌症类型较为广泛。首先,适用于患有BRAF V600E/K基因突变的恶性黑色素瘤患者。我国黑色素瘤每年新发患者数约为2万人,发病率和死亡率逐年上升,其中每四位中国黑色素瘤患者中,就可能有一位是BRAF V600突变的患者。其次,可用于患有KRAS突变的转移性结直肠癌患者,能抑制KRAS突变导致的信号通路,延长患者生存期。另外,对于患有NSCLC(非小细胞肺癌)的EGFR(表皮生长因子受体)突变患者也有一定疗效。还可以用于患有某些类型的甲状腺癌,在治疗RAS阳性近况的转移性甲状腺癌方面应用广泛。
(二)抗癌功效
曲美替尼片主要通过抑制癌细胞生长、减缓肿瘤进展、延长患者生存期发挥抗癌功效。它属于一种EGFR(表皮生长因子受体)酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向抑制癌细胞内的EGFR信号通路,干扰癌细胞的生长、分裂和细胞间的通讯。在靶向治疗的过程中,有效抑制肿瘤细胞的生长、扩散和侵袭,降低肿瘤侵犯周围组织和远处转移的风险,减缓肿瘤进展。例如,在一项全球关键性研究中,BRAF V600突变患者使用达拉菲尼联合曲美替尼进行术后辅助治疗1年,可显著降低术后复发风险,4年无复发生存率高达54%,即意味着过半患者实现长期无复发生存。
(三)抗衰作用
曲美替尼片在抗衰方面也有一定作用。研究表明,
然而,曲美替尼片也存在一定的副作用。无论是单药使用还是联合用药,都可能出现局部皮肤反应、胃肠道反应、骨骼肌肉系统反应等多种不良反应。但随着该药物被纳入医保,一方面减轻了患者的经济负担,使更多患者能够受益;另一方面也对不良反应的管理提出了更高的要求。
在医保纳入后,对于曲美替尼片的不良反应应进行合理管理。通过医生的充分告知、患者及其家属的正确应对、结合患者具体情况调整治疗方案等措施,可以更好地发挥药物的治疗作用,同时减少不良反应对患者的影响。
总之,
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