泊洛妥珠单抗(POLIVY/POLATUZUMAB)让肿瘤细胞分裂增殖过程打断最终致肿瘤细胞走向凋亡

　　泊洛妥珠单抗的创新性在于其独树一帜的作用机制，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。作为一种针对CD79b的抗体偶联药物（ADC），泊洛妥珠单抗巧妙地融合了靶向治疗的精准性与细胞毒药物的强大杀伤力。该药物由两部分组成：一部分是高度特异性的单克隆抗体，它能够精准地识别并结合到肿瘤细胞表面的CD79b抗原上；另一部分则是细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E（MMAE），这是一种高效且毒性强烈的分子，能够在细胞内发挥致命作用。

　　当泊洛妥珠单抗与CD79b抗原结合后，这一过程触发了一个复杂的细胞内吞作用，即肿瘤细胞将药物分子整体“吞噬”入内。一旦进入细胞内部，泊洛妥珠单抗会经历一系列的生物化学变化，最终释放出MMAE。MMAE作为一种微管抑制剂，能够干扰细胞内部微管的正常形成与功能，这些微管是细胞分裂、增殖所必需的结构。因此，当微管形成受阻，肿瘤细胞的分裂增殖过程便会被彻底打断，最终导致肿瘤细胞走向凋亡，即程序性死亡。

　　泊洛妥珠单抗的这一独特机制，不仅直接针对肿瘤细胞实施精准打击，还巧妙地规避了对正常细胞的伤害，从而有效提升了治疗的安全性与有效性。在临床实践中，该药物已被证实能够显著提升患者的血小板水平，显著减少出血事件的发生，进而在改善患者生活质量方面展现出显著成效。对于饱受肿瘤病痛折磨的患者而言，这无疑是一剂强有力的希望之光。

　　泊洛妥珠单抗的疗效在全球范围内得到了广泛认可与验证。在美国，该药物已经通过了美国食品药品监督管理局（FDA）的严格审批，被正式批准用于治疗那些对传统药物或手术治疗反应不佳的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。这一批准标志着泊洛妥珠单抗在肿瘤治疗领域的正式登场，为患者提供了全新的治疗选择。

　　在欧洲，泊洛妥珠单抗同样展现出了不俗的表现。欧洲药品管理局（EMA）已经对该药给予了有条件批准，允许其联合BR疗法（即利妥昔单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗的联合疗法）用于治疗那些不适合接受造血干细胞移植的复发/难治性DLBCL患者。这些国际性的批准不仅为患者带来了更多的生存希望，也为医学界探索更加高效、安全的肿瘤治疗方案提供了新的思路与方向。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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