优赫得/德喜曲妥珠单抗(Enhertu)优秀的疗效为HER2突变的晚期肺癌患者带来了新的治疗选择和希望

　　在医学领域，尤其是针对恶性肿瘤的治疗中，每一次新药的研发与应用都可能为患者带来生命的曙光。近年来，优赫得（Enhertu），通用名为德曲妥珠单抗（Trastuzumab Deruxtecan），以其独特的靶向HER2的治疗机制，在晚期肺癌的治疗中展现了显著的疗效，为HER2突变的晚期肺癌患者带来了前所未有的生存获益。

　　HER2是肿瘤治疗的经典靶点，尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，HER2的改变包括基因突变（2%-4%）、基因扩增（10%-20%）和蛋白过表达（6%-35%）。这些改变主要通过下一代测序（NGS）基因检测发现，尤其在亚洲患者中，中国患者的HER2突变发生率为4.3%。然而，既往针对HER2突变非小细胞肺癌的治疗，如化疗或免疫治疗，其疗效并不理想。因此，寻找更有效、更安全的治疗方案，成为这类患者亟需解决的问题。

　　优赫得（Enhertu）正是一款针对HER2的新型抗体偶联（ADC）药物，由阿斯利康和第一三共联合开发。它通过特异性地结合HER2受体，将高活性的细胞毒药物直接递送到肿瘤细胞内，从而实现对肿瘤细胞的精准打击。在DESTINY-Lung05 II期临床研究中，优赫得在中国HER2突变的晚期肺癌患者中展现了显著的疗效。

　　该研究显示，接受优赫得5.4mg/kg剂量方案治疗的患者，其客观缓解率（ORR）达到了58.3%，中位无进展生存期（PFS）为10.8个月。这一结果不仅超过了传统化疗和免疫治疗的疗效，也优于其他针对HER2突变的靶向药物。更重要的是，优赫得在治疗过程中表现出了可控的安全性，为患者提供了更好的风险-获益平衡。

　　DESTINY-Lung05研究是一项在中国开展的开放性、单臂、多中心的临床试验，共纳入了72例HER2突变的经治非小细胞肺癌患者。研究结果显示，优赫得不仅具有显著的抗肿瘤活性，而且与总体人群、亚洲亚组人群的获益趋势一致。这意味着，优赫得在中国HER2突变的晚期肺癌患者中同样具有广泛的应用前景。

　　除了在非小细胞肺癌中的显著疗效外，优赫得在乳腺癌领域也取得了令人瞩目的成果。在DESTINY-Breast03临床试验中，优赫得在治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者中，将疾病进展或死亡风险降低了72%，这一结果令人振奋。此外，优赫得还被批准用于治疗HER2低表达的转移性乳腺癌患者，进一步拓宽了其适用范围。

　　优赫得的成功，不仅体现在其卓越的疗效上，更在于它为HER2突变的晚期肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。在此之前，这类患者的治疗选择有限，且疗效不佳。优赫得的出现，不仅改变了这一现状，更为患者提供了更长久的生存期和更好的生活质量。

　　总之，优赫得/德喜曲妥珠单抗（Enhertu）以其独特的靶向HER2的治疗机制，在晚期肺癌的治疗中展现了显著的疗效和可控的安全性。它为HER2突变的晚期肺癌患者带来了更好的生存获益，也为医学界提供了新的治疗思路和选择。随着研究的深入和临床应用的推广，相信优赫得将为更多患者带来生命的曙光和希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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