套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma,MCL)是一种罕见的、具有高度侵袭性的B细胞非霍奇金淋巴瘤,其临床表现主要包括淋巴结肿大,并可能伴随骨髓浸润及胃肠道侵犯等全身症状。确诊MCL的患者多为老年人,他们往往对化疗的毒副作用不耐受,且尽管对初始治疗敏感,但复发率却极高。因此,寻找一种有效且耐受性好的治疗方案成为了医学界亟待解决的问题。
阿可替尼是一种高度选择性的BTK抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而不可逆地抑制其活性。BTK在B细胞受体(BCR)信号通路及细胞因子受体信号通路中传递信号,介导B细胞的迁移、趋化、粘附和增殖。在套细胞淋巴瘤中,BTK信号通路异常活跃,导致癌细胞的恶性增殖和存活。阿可替尼通过阻断这一信号通路,抑制了癌细胞的增殖和扩散,从而实现了治疗效果。
研究者评估的总缓解率(ORR)高达81%,这意味着超过八成的患者在接受阿可替尼治疗后,其肿瘤体积有所缩小或症状得到缓解。
48%的患者达到了完全缓解(CR),即肿瘤完全消失,且症状完全缓解。
阿可替尼治疗后的中位无进展生存期(PFS)为22个月,这意味着一半的患者在接受治疗后,至少可以保持22个月的无疾病进展状态。
在数据截止时,治疗组中位总生存期(OS)为59.2个月,这表明接受阿可替尼治疗的患者,其预期生存期得到了显著延长。
这些数据充分展示了
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