莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)在既往接受过含铂化疗的NSCLC患者中展现良好缓解

　　在肺癌治疗领域，尤其是针对非小细胞肺癌（NSCLC）中的EGFR 20号外显子插入突变这一难治亚型，莫博赛替尼（Mobocertinib，商品名：安卫力）作为一种创新口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），正以其独特的疗效和安全性，为临床医生和患者提供新的治疗选择。

　　莫博赛替尼是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，专为选择性靶向EGFR和HER2的第20号外显子插入突变而设计。EGFR（表皮生长因子受体）是NSCLC中常见的致癌驱动基因之一，而EGFR 20号外显子插入突变则是一种相对罕见的突变类型，约占所有NSCLC的2.3%。这种突变类型的患者在传统EGFR TKI治疗中往往效果不佳，因此临床上迫切需要新的治疗策略。

　　莫博赛替尼通过抑制肿瘤细胞中的EGFR和HER2激酶活性，有效阻断与肿瘤生长和分裂相关的信号传导途径，从而达到抗肿瘤的效果。其独特的药理机制使得莫博赛替尼能够精准靶向EGFR 20号外显子插入突变，为这一难治亚型的患者提供新的治疗希望。

　　莫博赛替尼在多项临床试验中均表现出显著的疗效和安全性，为EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。

　　莫博赛替尼的关键性临床试验主要是一项国际多中心的I/II期研究，旨在评估其在EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者中的安全性、药代动力学及疗效。该研究纳入了众多既往接受过含铂化疗的患者，结果显示莫博赛替尼在这些患者中显示出了具有临床意义的缓解。

　　具体而言，独立审查委员会评估的总缓解率（ORR）达到28%，疾病控制率（DCR）为78%。中位缓解持续时间（mDoR）延长至15.8个月，中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，患者中位总生存期（mOS）突破至20.2个月。这些数据表明，莫博赛替尼能够为EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者提供持久的疾病缓解和生存获益。

　　在安全性方面，莫博赛替尼表现出良好的耐受性和安全性。临床试验中常见的不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎等，这些反应大多是轻度至中度，且发生率相对较低。此外，莫博赛替尼的用药方式为口服，每天一次，方便快捷，提高了患者的依从性。

　　然而，值得注意的是，JAK抑制剂治疗炎症时可能发生严重感染、恶性肿瘤、主要不良心血管事件和血栓形成等风险。因此，在使用莫博赛替尼时，临床医生需要密切关注患者的不良反应和安全性问题，并根据患者的具体情况调整药物剂量或停药。

　　综上所述，莫博赛替尼作为一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，在EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC治疗中展现出了显著的疗效和良好的安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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