在抗癌药物的研发历程中,
乐伐替尼的化学结构使其能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体激酶活性,以及参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关的酪氨酸激酶。这些靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-β、c-Kit等,它们对于肿瘤的生长和扩散至关重要。通过阻断这些信号通路,
乐伐替尼的剂型主要为胶囊,推荐剂量依据患者体重调整。对于体重小于60公斤的患者,每日推荐剂量为8毫克;而对于体重60公斤或以上的患者,则推荐每日剂量为12毫克。乐伐替尼应整粒吞服,不应压碎或咀嚼。若患者无法整粒吞服,可将胶囊放入少量液体中溶解后服用。若遗漏一次用药,且距离下一次服药时间超过12小时,则无需补服,应按常规用药时间继续下一次服药。
乐伐替尼在多种癌症的临床试验中展现出了显著的疗效。在针对肝细胞癌的临床试验中,乐伐替尼与PD-1抗体联合使用能降低VEGF水平,提高免疫功能,延长生存质量,有效抑制淋巴管生成和肿瘤转移。在针对分化型甲状腺癌的临床试验中,乐伐替尼也展现出了令人瞩目的疗效,多数患者的癌症病情得到稳定,甚至部分患者的肿瘤出现缩小或完全消失。此外,乐伐替尼与依维莫司联合应用,为晚期肾癌患者提供了另一种有效的治疗策略。
尽管
既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌。
与依维莫司联用治疗既往接受抗血管生成药物治疗失败或进展的晚期肾细胞癌。
放射性碘难治的分化型甲状腺癌。
用法用量:
基于患者体重调整剂量,体重小于60公斤的患者每日推荐剂量为8毫克,体重60公斤或以上的患者每日推荐剂量为12毫克。
如无法整粒吞服,可将胶囊放入少量液体中溶解后服用。
注意事项:
在治疗期间避免计划内的手术或牙科手术,除非与医生充分沟通并评估风险。
与医生密切沟通任何出现的副作用,以便适时调整剂量或治疗方案。
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