劳拉替尼/博瑞纳(LORBRENA/LORLATINIB)能显著延长脑转移患者的生存期并有效减轻因脑转移导致的不

　　劳拉替尼，商品名博瑞纳（Lorbrena/Lorlatinib），是一种新型的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是那些对第一代或第二代ALK-TKI治疗后进展的患者，以及初治的ALK+NSCLC患者。劳拉替尼通过抑制ALK融合基因的活性，阻断肿瘤细胞的生长和增殖信号通路，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种主要类型，约占肺癌总数的85%。而在NSCLC中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者约占3%-7%。ALK融合突变被誉为肺癌中的“钻石突变”，其精准检测对肺癌患者的治疗至关重要。对于ALK+NSCLC患者，尤其是伴有脑转移的患者，治疗难度极大，传统治疗方法效果往往不尽如人意。然而，随着医学的不断进步，出现了越来越多的靶向治疗药物，为患者带来了新的希望。

　　‌CROWN试验是一项III期临床试验，旨在比较劳拉替尼与克唑替尼在未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者中的有效性和安全性。结果显示，劳拉替尼在无疾病进展生存期（PFS）方面显著优于克唑替尼，尤其是在有脑转移的患者群体中。劳拉替尼组的中位PFS显著长于克唑替尼组，整体响应率（ORR）和疾病控制率（DCR）也表现出劳拉替尼的优势。

　　‌在多项II期临床试验中，劳拉替尼也展现出了显著的抗肿瘤活性。例如，在中国的一项II期研究中，对于仅先前接受过克唑替尼治疗的患者，劳拉替尼实现了70.1%的客观缓解率。在另一队列中，即那些之前已接受过克唑替尼及另一种ALK靶向治疗的患者，劳拉替尼仍达到了47.6%的客观缓解率。

　　此外，劳拉替尼还具有出色的中枢神经系统渗透性，能够轻松穿越血脑屏障，直接作用于脑转移瘤。这一特性使得劳拉替尼在治疗脑转移患者时具有显著优势。临床试验结果显示，劳拉替尼能显著延长脑转移患者的生存期，并有效减轻因脑转移导致的不适症状，极大地改善了患者的生活质量。

　　劳拉替尼说明书

　　‌药品名称‌：通用名称劳拉替尼，商品名称博瑞纳（Lorbrena/Lorlatinib）。

　　‌用法用量‌：推荐剂量为每日一次，每次100mg，口服。应与食物一同服用。

　　‌不良反应‌：常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、便秘、呼吸困难、咳嗽等。严重的不良反应可能包括肺炎、间质性肺病、肝毒性等。

　　‌注意事项‌：用药前应进行基因检测，确定患者是否为ALK阳性。劳拉替尼可能会引起肝毒性，因此在用药期间应定期监测肝功能。

　　总之，劳拉替尼作为新一代的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，为晚期ALK+NSCLC脑转移患者提供了新的治疗选择。其卓越的疗效和安全性使得患者能够在延长生存期的同时，保持较高的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 劳拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/