艾拉司群/依拉司群(ORSERDU)在ER阳性和HER2阴性晚期乳腺癌患者中有显著疗效和可控的安全性

　　乳腺癌作为女性癌症相关死亡的首要病因，其治疗一直是医学界关注的重点。近年来，随着对乳腺癌分子机制研究的深入，新型靶向药物不断涌现，其中艾拉司群（Elacestrant）作为一种口服的选择性雌激素受体降解剂（SERD），为雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

　　艾拉司群通过特异性地结合雌激素受体（ER），诱导其构象变化，进而触发ER的降解。这一过程有效地阻断了雌激素信号通路，从而抑制了乳腺癌细胞的增殖。这种机制对ER阳性乳腺癌的治疗尤为有效，尤其是在那些携带雌激素受体1（ESR1）突变的患者中，艾拉司群展现出了显著的治疗效果。

　　艾拉司群主要适用于绝经后女性或成年男性，其乳腺癌类型为ER阳性、HER2阴性，并且携带ESR1突变，同时这些患者在接受至少一线内分泌治疗后病情出现进展。这类患者往往对传统的内分泌治疗产生耐药性，而艾拉司群则为他们提供了新的治疗路径。

　　虽然艾拉司群在许多患者中表现出良好的耐受性，但仍需注意一些潜在的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、关节痛等，这些反应多为轻至中度，且通常可通过对症治疗或调整剂量来缓解。此外，还有可能出现一些较为罕见但严重的不良反应，如肝功能异常、血液系统毒性（如白细胞减少、贫血等）以及心血管系统毒性（如高血压、心电图异常等）。这些严重不良反应需要密切监测，并在出现时及时采取相应措施进行处理。

　　对于孕妇和哺乳期妇女，应避免使用艾拉司群，因为目前尚无足够的研究数据证明该药物对胎儿或婴儿的安全性。同样，严重肝功能不全的患者也应避免使用，因为这可能会增加药物的毒性风险。在使用艾拉司群前，患者应告知医生自己的完整病史和当前用药情况，以便医生评估是否适合使用该药物。

　　一项研究报告了一名同时存在ESR1和PIK3CA基因突变且既往接受大量治疗的转移性乳腺癌患者，在使用艾拉司群联合阿培利司的全口服联合用药方案后，病情得到了显著缓解，且仅有轻微的毒性问题。这名患者是一名43岁的白人女性，经过多线内分泌治疗和化疗后，病情持续进展。在采用艾拉司群和阿培利司的联合治疗后，患者出现了部分缓解，生活质量得到了显著提高。这一案例凸显了艾拉司群在个性化癌症治疗中的潜力和优势。

　　艾拉司群作为一种新型口服选择性雌激素受体降解剂，在ER阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者中显示出了显著的疗效和可控的安全性。其独特的治疗机制、稳定的药代动力学特性以及在实际应用中的良好表现，使得艾拉司群成为这类患者的重要治疗选择。然而，患者在使用过程中仍需注意潜在的副作用和药物相互作用，并在医生的指导下进行规范治疗。随着对乳腺癌分子机制的深入研究和新药物的不断涌现，相信未来会有更多像艾拉司群这样的创新药物出现，为乳腺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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