杜韦利西布(DUVELISIB)独特机制和显著疗效为血液恶性肿瘤治疗带来新突破

　　杜韦利西布，作为一种口服双重抑制剂，针对磷脂酰肌醇-3-激酶δ和γ（PI3K-δ和PI3K-γ）的活性，为血液恶性肿瘤的治疗提供了一种全新的机制方法。

　　杜韦利西布通过竞争性和可逆地结合到PI3K的p110亚单位的ATP结合位点，从而阻止PI3K-δ和PI3K-γ异构体的激活。PI3K-δ的抑制作用能够阻止恶性B细胞的生存和增殖，而PI3K-γ的抑制则干扰了肿瘤微环境中的T细胞和巨噬细胞的招募和分化。这种双重抑制机制提供了一种更广泛的治疗方法，通过影响肿瘤细胞的生长和生存环境，起到显著的疗效。

　　杜韦利西布通常以口服胶囊的形式供应，推荐剂量为每天两次，每次25毫克，一个治疗周期为28天。胶囊应整粒吞服，不得打开、破碎或咀嚼，可以在餐时或餐外服用。患者应按照医生的处方指导正确服用，不要随意更改剂量或服用频率。

　　在多项临床试验中，杜韦利西布展示了其显著的疗效。例如，在一项名为DUO的III期临床研究中，杜韦利西布与Ofatumumab在319名成人CLL或SLL患者中进行比较。结果显示，杜韦利西布组显著改善了无进展生存期（中位数13.3个月对比9.9个月），并且总体应答率显著高于Ofatumumab组（74%对45%）。杜韦利西布组最常见的副作用包括腹泻、中性粒细胞减少、发热、恶心、贫血和咳嗽等。

　　在另一项名为DYNAMO的II期临床研究中，杜韦利西布应用于129名对利妥昔单抗和化疗或放射免疫治疗难治的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者。结果显示，客观应答率为47.3%，应答持续时间的中位数为10个月，估计的无进展生存期中位数为9.5个月。最常见的治疗相关不良事件包括腹泻、恶心、中性粒细胞减少、疲劳和咳嗽等。

　　杜韦利西布以其独特的双重抑制机制和显著的疗效，为血液恶性肿瘤的治疗带来了新的突破。它不仅为患者提供了新的治疗选择，还通过影响肿瘤细胞的生长和生存环境，提高了治疗效果。尽管在使用过程中可能会出现一些不良反应，但通过密切监测和合理用药，患者可以获得最佳的治疗效果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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