在抗肿瘤药物的研发历程中,
吉非替尼是一种口服的小分子化合物。其结构中的酪氨酸激酶抑制剂部分能够特异性地作用于EGFR,通过抑制EGFR的磷酸化,阻断下游信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌的85%。它通常起源于支气管黏膜上皮或肺泡上皮,具有高度的侵袭性和转移性。非小细胞肺癌的发病机制复杂,涉及多种遗传和环境因素的相互作用。临床上,非小细胞肺癌患者常表现为咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难等症状,严重影响患者的生活质量和生存期。
EGFR突变是非小细胞肺癌患者中的一个重要分子标志。约10%的非小细胞肺癌患者存在EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变,这些突变使得EGFR过度激活,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。因此,针对EGFR突变的靶向药物成为非小细胞肺癌治疗的重要方向。
吉非替尼的临床试验数据充分展示了其在非小细胞肺癌治疗中的疗效和安全性。在一项大型随机对照临床试验中,吉非替尼单药用于一线治疗具有EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。结果显示,吉非替尼组患者的中位生存期显著长于对照组,且生活质量得到明显改善。此外,
另一项研究探讨了吉非替尼联合化疗在非小细胞肺癌治疗中的效果。虽然吉非替尼联合化疗在某些患者中显示出了一定的疗效,但总体上并未显示出比吉非替尼单药更显著的临床获益。因此,对于具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者,吉非替尼单药仍是一线治疗的首选方案。
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