急性髓系白血病(AML)是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,特征是骨髓中髓系原始细胞异常增生并抑制正常造血功能,导致外周血白细胞数量和质量异常。传统治疗方法包括化疗、放疗和干细胞移植等,但对于复发或难治性AML患者,治疗效果往往有限,预后较差。
艾伏尼布主要用于治疗具有IDH1基因突变的成人AML患者,特别是那些对传统治疗无效或复发的患者。临床试验显示,艾伏尼布在治疗IDH1突变AML患者中取得了显著成效,相当一部分患者达到了完全缓解或部分缓解,显著延长了生存期并提高了生活质量。此外,艾伏尼布还适用于某些胆管癌患者的治疗,通过抑制IDH1酶的活性,减缓肿瘤生长。
艾伏尼布作为首个也是唯一一种针对IDH1酶的口服靶向药物,在治疗IDH1突变AML患者中展现出了巨大潜力。与传统化疗相比,艾伏尼布具有更高的肿瘤缓解率和更低的死亡风险,同时副作用相对较小,患者的生活质量得到显著提高。此外,艾伏尼布作为一种口服药物,患者可以在家中进行治疗,减少了对医院治疗的依赖性。未来,随着对IDH1突变机制研究的深入和临床应用的不断拓展,艾伏尼布有望在更多类型的血液肿瘤和实体瘤治疗中发挥重要作用。
更多药品详情请访问
2024-12-27
2024-12-27
2024-12-27
2024-12-27
2024-12-27
2024-12-27
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15