埃万妥单抗/乐倍返(Rybrevant)对非小细胞肺癌患者具有持久的抗肿瘤活性

　　在癌症治疗领域，尤其是针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，埃万妥单抗（amivantamab-vmjw，商品名Rybrevant）作为一种创新的双特异性抗体药物，正逐步展现其独特的疗效和潜力。

　　一、药品介绍

　　埃万妥单抗是全球首个被批准用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的全人源双抗。该药物通过直接靶向EGFR和间质-上皮细胞转化因子（MET）受体，实现了对NSCLC两种不同驱动途径的同时抑制。

　　埃万妥单抗的作用机制在于其能够阻断配体结合，促进受体-抗体复合物内吞和降解，并诱导巨噬细胞Fc依赖性吞噬作用和自然杀伤细胞抗体依赖性细胞毒性。这种双特异性抗体的设计，使得埃万妥单抗在体外和体内研究中均表现出显著的抗肿瘤活性。

　　二、疾病介绍

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种主要类型，占所有肺癌病例的80%至85%。EGFR激活突变是NSCLC的主要致癌驱动因素之一，其中EGFR外显子20插入突变是较为少见但重要的突变类型。这种突变在EGFR激酶结构域C螺旋附近出现框内插入和重复，导致分子水平上的明显异质性，已鉴定出100多种变异。

　　对于具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者，传统的化疗和靶向治疗往往效果不佳。因此，埃万妥单抗的出现为这类患者提供了新的治疗选择。

　　三、临床试验

　　埃万妥单抗的临床疗效在多项研究中得到了验证。其中，I/IB期CHRYSALIS临床研究是一项关键性的研究。该研究纳入了81名具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者，这些患者均在铂类药物化疗后出现了疾病进展。研究结果显示，埃万妥单抗的客观缓解率达到了40%，中位缓解持续时间为11.1个月。此外，63%的患者反应时间持续6个月或更长时间，显示出药物持久的抗肿瘤活性。

　　除了CHRYSALIS研究外，埃万妥单抗在针对MET基因14外显子跳跃突变的肺癌治疗中也展现了显著疗效。在另一项研究中，14名可评估疗效的MET基因14外显子跳跃突变的肺癌患者接受埃万妥单抗治疗后，64%的患者肿瘤病灶缩小，被评为部分缓解。

　　四、安全性与副作用

　　尽管埃万妥单抗为许多NSCLC患者带来了新的治疗希望，但它也有可能引起一些不良反应。最常见的不良反应（≥20%）包括皮疹、输液相关反应（IRR）、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐等。此外，还有一些实验室异常反应，如淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少等。

　　在安全性管理方面，对于出现输液相关反应的患者，应立即中断输液，并根据严重程度降低输注速度或永久终止治疗。对于疑似间质性肺疾病（ILD）/肺炎的患者，应立即停止治疗并进行住院观察，如果确诊为ILD/肺炎，则永久终止治疗。对于皮肤不良反应和眼毒性反应，也应根据严重程度采取相应的停药、减量或永久终止治疗措施。

　　五、结论

　　埃万妥单抗作为一种创新的双特异性抗体药物，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了显著的效果和潜力。通过直接靶向EGFR和MET受体，该药物实现了对NSCLC两种不同驱动途径的同时抑制，为具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。然而，患者在接受埃万妥单抗治疗时，也需要注意其可能引发的不良反应和安全性问题。未来，随着更多研究的开展和临床数据的积累，埃万妥单抗在非小细胞肺癌治疗中的应用前景将更加广阔。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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