IDH2是一种在细胞内参与能量代谢的酶,正常情况下,它将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸,并生成NADPH,这是一种重要的还原剂,可以保护细胞免受氧化应激的损伤。然而,在部分AML患者的白血病细胞中,IDH2发生了突变,导致其功能逆转,即将α-酮戊二酸转化为异柠檬酸,并产生一种异常的代谢产物——2-羟戊二酸(2-HG)。2-HG是一种肿瘤促进因子,它可以抑制细胞分化,促进细胞增殖,诱导基因表达的异常,干扰DNA和组蛋白的修饰,以及激活癌症相关的信号通路。因此,IDH2突变不仅是AML的一种驱动因素,也是不良的预后指标。
一例晚期复发的AML患者,疾病复发前已接受多周期化疗,且既往治疗过程中出现败血症、感染,身体条件差。复发后AML预后评估为高危组,伴有IDH2/R140突变,初次突变频率为34.7%。患者及家属拒绝移植。结合患者实际情况,选择了以口服靶向药物联合去甲基化药物治疗的方案,其中使用了IDH2抑制剂恩西地平靶向药物。经过2周期治疗,患者骨髓再次完全缓解,无明显不良反应,耐受性良好。
这一案例表明,恩西地平在治疗IDH2突变的AML患者中,能够显著抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞分化,缓解症状,提高生活质量,延长生存期。恩西地平为这类患者提供了新的治疗选择,尤其在无法接受传统化疗或干细胞移植的情况下,显得尤为重要。
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