拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)为携带NTRK基因融合的肿瘤患者提供了新的治疗希望!

　　拉罗替尼，商品名为维特拉克（VITRAKVI），是一种革命性的抗癌药物，专门用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤。NTRK基因融合是导致多种实体瘤的关键驱动因素之一，而拉罗替尼的出现为这些患者带来了新的治疗希望。

　　药品介绍

　　拉罗替尼是一种高选择性的TRK抑制剂，主要通过抑制原肌球蛋白受体激酶（TRK）家族中的三种蛋白（TRKA、TRKB和TRKC）来发挥作用。这些激酶在多种实体瘤中因NTRK基因融合而异常激活，导致肿瘤细胞的增殖和生存。拉罗替尼通过特异性地结合并抑制这些异常激活的激酶，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散，达到治疗效果。

　　拉罗替尼的剂型包括胶囊和口服液，便于患者使用。成人和体重在20公斤以上的儿童推荐剂量是每天两次，每次100毫克。对于体重低于20公斤的儿童，剂量需根据体重调整。拉罗替尼应在每天相同的时间服用，早晚各一次，以维持体内药物的稳定水平。该药物可以与食物同服，也可以空腹服用。胶囊形式需整片吞服，不可咀嚼、压碎或打开；液体形式则应使用医生或药师提供的测量工具来准确计量。

　　疾病介绍

　　NTRK基因融合在多种肿瘤中都有发现，包括肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、先天性中胚层肾癌、阑尾癌、胰腺癌等。这种基因融合可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。

　　携带NTRK基因融合的肿瘤患者往往面临治疗困境，因为传统的化疗和放疗对这些患者的效果有限。而拉罗替尼作为一种针对NTRK基因融合的靶向治疗药物，为这些患者提供了新的治疗选择。

　　临床试验

　　拉罗替尼的临床试验数据令人鼓舞。在一项涉及多种肿瘤类型的研究中，超过75%的患者在接受拉罗替尼治疗后出现了明显的肿瘤缩小。这一疗效在多个临床试验中得到了验证，包括SCOUT研究和NAVIGATE研究等。

　　SCOUT研究是一项针对局部晚期或转移性实体瘤患者的临床试验，其中包括了携带NTRK基因融合的患者。研究结果显示，拉罗替尼在这些患者中表现出显著的抗肿瘤活性，且疗效持久。许多患者在接受治疗后，肿瘤体积显著缩小，生活质量得到改善。

　　NAVIGATE研究则是一项针对TRK融合阳性的原发性中枢神经系统肿瘤患者的临床试验。研究结果显示，拉罗替尼在这些患者中同样表现出快速而持久的反应，具有较高的疾病控制率和可接受的毒性特征。

　　此外，拉罗替尼还在其他临床试验中进行了探索性研究，如与其他抗癌药物的联合使用、在不同肿瘤类型中的疗效比较等。这些研究为拉罗替尼的应用提供了更多的证据和支持。

　　综上所述，拉罗替尼作为一种针对NTRK基因融合的靶向治疗药物，为携带该基因融合的肿瘤患者提供了新的治疗希望。其显著的疗效、良好的安全性和广泛的适用范围，使得拉罗替尼成为治疗这类患者的重要选择。然而，患者在使用时也需注意相关的注意事项和不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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