普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)为RET融合阳性的多种癌症患者提供新选择

2025-01-02 作者: 康必行-小程

  普拉替尼(Pralsetinib),也被称为普吉华(GAVRETO),是一种受体酪氨酸激酶RET(Rearranged during Transfection)抑制剂,属于新一代高选择性靶向治疗药物。它通过精准靶向肿瘤细胞中的RET变异,有效抑制癌细胞的增殖和扩散,为RET融合阳性的多种癌症患者提供了一种有效且安全的治疗选择。

  普拉替尼的主要作用机制在于抑制RET受体及其下游分子的磷酸化过程。RET基因变异通常会导致细胞增殖失控,进而引发癌症。普拉替尼能够特异性地结合RET受体,阻止其信号传导通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比,普拉替尼具有更高的选择性和特异性,能够减少对正常细胞的伤害,降低副作用的发生。

  普拉替尼主要用于治疗以下几种RET基因变异引起的癌症:

  转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC):普拉替尼特别适用于那些已经接受过含铂化疗但病情仍然进展的患者。

  晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC):该药物适用于成人和12岁及以上儿童患者的治疗。

  放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌:同样适用于成人和12岁及以上儿童患者。

  普拉替尼作为一种高选择性的RET抑制剂,具有显著的优势:

  高效性:临床试验数据显示,普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者的客观缓解率和疾病控制率显著优于传统化疗。

  安全性:普拉替尼的不良事件发生率较低,多为轻度至中度,对患者生活质量影响较小。

  适用性广:适用于多种RET基因变异引起的癌症,包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等。

  普拉替尼为RET融合阳性的癌症患者提供了一种有效且安全的治疗选择。通过精准靶向肿瘤细胞中的RET变异,普拉替尼显著提高了患者的治疗效果和生活质量。然而,使用普拉替尼需要在专业医师的指导下进行,并密切监测患者的健康状况,以确保治疗的安全和有效。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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