在癌症治疗的广阔领域中,
KRAS是人类癌症中最常见的致癌驱动因素之一,特别是在非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等多种肿瘤中广泛存在。其中,KRAS G12C突变是KRAS突变的一种常见类型,该突变导致KRAS蛋白质无法正常进行GTP酶活化和失活,进而促进肿瘤的发展和进展。阿达格拉西布通过与KRAS蛋白的Cys12位点形成共价键,不可逆地抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,从而阻断下游信号通路的激活,限制肿瘤细胞的生长和增殖。这种精准靶向的治疗方式,最大限度地减少了对正常组织的影响和毒副作用。
阿达格拉西布通常通过口服给药的方式进行使用。一般建议空腹服用,与进餐无关,以确保药物的吸收和疗效。起始剂量通常为每日一次160毫克(mg),以两个80毫克的片剂进行服用。患者应在医生的指导下,根据个体情况和响应调整剂量。定时每天在大约相同的时间服用药物,以确保血药浓度的稳定。
在使用阿达格拉西布期间,患者应密切关注可能出现的副作用,如呼吸困难、恶心、呕吐等,并及时向医生报告。此外,患者应告知医生任何已知的过敏史、正在使用的其他药物(包括处方药、非处方药和补充剂)以及任何其他的健康状况,特别是与肺部有关的问题。定期进行体检和监测,以确保药物的疗效和安全性。
阿达格拉西布的临床应用,不仅为患者提供了新的治疗选择,更展现了精准医疗的巨大潜力。其独特的作用机制,使得药物能够精准靶向KRAS G12C突变蛋白,最大限度地减少对正常组织的影响,降低了毒副作用。同时,阿达格拉西布具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布,能够穿过血脑屏障,最大限度地发挥药效。
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