赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)为RET基因突变引起的癌症患者带来了新的治疗选择

　　塞尔帕替尼，作为一种靶向治疗药物，在治疗具有RET基因融合或突变的多种癌症中展现出显著的疗效。

　　塞尔帕替尼是一种高选择性的RET激酶抑制剂，其治疗原理在于通过抑制RET激酶的活性，阻断RET信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。RET基因重排或突变是多种癌症的关键驱动因子，特别是在非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺髓样癌（MTC）中。塞尔帕替尼针对这一特定基因突变，为患者提供了新的治疗选择。

　　塞尔帕替尼主要用于治疗以下由RET基因融合或突变引起的癌症：

　　非小细胞肺癌：适用于经检测确认存在RET基因融合重排的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

　　甲状腺髓样癌：适用于经检测发现有RET基因突变、需要全身治疗的12岁及以上晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和儿童患者。

　　甲状腺癌：对于RET基因融合的12岁及以上晚期或转移性甲状腺癌成人和儿童患者，若需要接受全身治疗并且是放射性碘难治性患者，塞尔帕替尼同样适用。

　　其他RET融合阳性实体瘤：适用于局部晚期或转移性RET基因融合实体瘤成人患者，这些患者在之前的系统治疗中或治疗后病情恶化，或没有令人满意的替代治疗方案。

　　此外，一个具体病例显示，一名57岁女性非小细胞肺癌患者，在接受塞尔帕替尼治疗后，获得了持续的完全缓解。该患者在接受赛普替尼治疗前，已接受过多种治疗，但病情稳定。开始接受赛普替尼治疗后，她的CEA水平急剧下降，影像学检查显示完全缓解。尽管后来出现了MET扩增导致的耐药性，但通过联合使用MET抑制剂卡马替尼，患者再次获得完全缓解。

　　塞尔帕替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在治疗RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌中展现出显著的疗效和优势。其针对特定基因突变的精准治疗，减少了不必要的毒副作用，提高了患者的生活质量。然而，患者在使用过程中仍需密切监测不良反应，并在专业医生的指导下进行个体化治疗。塞尔帕替尼为RET基因突变引起的癌症患者带来了新的治疗选择，为他们赢得了更多的生存机会。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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