阿可替尼/阿卡替尼(Calquence/acalabrutinib)有效抑制肿瘤细胞的增殖和生存

2025-01-14 作者: 康必行-小程

  阿可替尼(Calquence)/阿卡替尼(acalabrutinib)作为一种创新的靶向治疗药物,在血液系统恶性肿瘤的治疗领域展现出了独特的优势。作为第二代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,它通过精准地作用于B细胞受体信号通路,有效抑制肿瘤细胞的增殖和生存,为慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等患者提供了新的治疗选择。

  阿可替尼的核心作用机制在于抑制BTK的活性。BTK是B细胞受体信号通路中的关键激酶,对于B细胞的增殖、分化和存活至关重要。在多种血液系统恶性肿瘤中,BTK的异常激活促进了肿瘤细胞的生长和扩散。阿可替尼通过选择性抑制BTK,阻断了这一信号通路,从而抑制了肿瘤细胞的增殖和存活,减少了肿瘤负担,并促使肿瘤细胞进入凋亡。

  阿可替尼主要用于治疗以下血液系统恶性肿瘤:

  慢性淋巴细胞白血病(CLL):适用于未曾接受过治疗的CLL患者,以及与17号染色体缺失(del 17p)相关的CLL患者,或曾接受过至少一种其他治疗方案但疗效不佳的CLL患者。

  小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):适用于未曾接受过治疗的成年SLL患者。

  滤泡性淋巴瘤(FL):适用于二线治疗的复发或难治性FL患者。

  此外,阿可替尼还可在已完成初次治疗并达到缓解的CLL患者中进行辅助治疗。

  阿可替尼作为一种创新的BTK抑制剂,在血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出了独特的优势。它通过精准地作用于B细胞受体信号通路,有效抑制肿瘤细胞的增殖和生存,为患者提供了新的治疗选择。尽管使用时需要注意一些潜在的副作用和药物相互作用,但通过医生的精心指导和患者的密切配合,阿可替尼能够安全有效地发挥其治疗作用。未来,随着研究的深入和临床经验的积累,阿可替尼有望在血液系统恶性肿瘤的治疗中发挥更加重要的作用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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