厄布利塞(Umbralisib/Ukoniq)为淋巴瘤患者提供有效的治疗选择并改善他们的生活质量

　　在淋巴瘤的治疗领域，科学家们一直在探索更为有效且安全的药物。厄布利塞（Umbralisib/Ukoniq）作为一种新型的激酶抑制剂，为复发或难治性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。

　　厄布利塞由TG Therapeutics公司研发，是全球上市的第一款PI3Kδ和CK1ε抑制剂。2021年2月6日，美国FDA加速批准了厄布利塞用于治疗既往接受过至少一种基于抗CD20疗法的复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者，以及既往接受过至少三线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。这一批准基于多中心、多队列的临床研究数据，显示出厄布利塞在这两类淋巴瘤患者中的显著疗效。

　　厄布利塞的主要作用机制是通过抑制PI3Kδ和CK1ε这两个激酶靶点，来阻断癌细胞的生长和扩散。PI3K是细胞内一个重要的信号传导分子，与肿瘤的发生和发展密切相关。而厄布利塞作为PI3Kδ和CK1ε的选择性抑制剂，能够更精确地作用于癌细胞，减少对正常细胞的损伤。

　　在临床研究中，厄布利塞表现出了良好的疗效和安全性。对于边缘区淋巴瘤患者，使用厄布利塞治疗的客观缓解率（ORR）达到49%，包括16%的完全缓解率。而在滤泡性淋巴瘤患者中，客观缓解率也达到了43%，中位持续缓解时间（DOR）为11.1个月。这些数据表明，厄布利塞能够为淋巴瘤患者提供有效的治疗选择，并改善他们的生活质量。

　　然而，作为一种新型药物，厄布利塞在使用过程中也可能出现一些不良反应。最常见的不良反应包括肌酐升高、腹泻、结肠炎、疲乏、恶心、中性粒细胞减少症、转氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、血小板减少症、上呼吸道感染、呕吐、腹痛、食欲下降和皮疹等。这些不良反应可能随着治疗的进行逐渐减轻，但患者仍需与医生密切合作，及时报告不良反应，以便医生能够采取相应的措施加以控制和缓解。

　　在使用厄布利塞时，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并告知患者相关的用药注意事项。例如，厄布利塞的推荐剂量为每天800毫克，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应每天同一时间服用厄布利塞，整片吞服，不应压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。如果发生呕吐，不应服用额外剂量，而应继续下一次计划给药。如果漏服一剂药物，除非距离下一次计划剂量不足12小时，否则应服用错过的剂量。

　　总的来说，厄布利塞作为一种新型的激酶抑制剂，在淋巴瘤的治疗中展现出了显著的疗效和安全性。虽然在使用过程中可能出现一些不良反应，但通过医生的指导和患者的配合，这些不良反应可以得到有效的控制和管理。未来，随着厄布利塞在临床中的广泛应用和深入研究，相信它会为更多的淋巴瘤患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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