乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)可显著改善晚期肝癌患者的中位总生存期和无进展生存期

　　乐伐替尼（仑伐替尼，Lenvatinib）作为一种口服多靶点赖氨酸激酶抑制剂，在治疗肝癌方面展现出显著的效果和独特的优势。它通过抑制多个关键受体酪氨酸激酶，如表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）等，发挥多靶点的抗肿瘤作用。

　　乐伐替尼主要通过两种机制来抑制恶性肿瘤细胞的活动：一是抑制肿瘤生成，二是抑制血管生成和过多生长信号。通过抑制这些关键信号通路，乐伐替尼能够有效地减缓肿瘤的生长和扩散。

　　抑制肿瘤生成：乐伐替尼通过抑制表皮生长因子受体等信号通路，减少肿瘤细胞的增殖和存活。

　　抑制血管生成：血管内皮细胞生长因子受体在肿瘤血管生成中起着关键作用。乐伐替尼通过抑制这一受体，减少肿瘤血管的生成，从而切断肿瘤的营养供应，达到肿瘤消减的目的。

　　乐伐替尼在治疗肝癌方面的实际效果得到了多项临床试验的验证。例如，一项纳入954名患者的Ⅲ期临床试验REFLECT显示，与索拉非尼相比，乐伐替尼显著提高了有效率（24.1%vs 9.2%）、完全缓解率（1.3%vs 0.4%）、中位无进展生存期（7.4个月vs 3.7个月）和中位总生存期（13.6个月vs 12.3个月）。

　　特别是在中国，乐伐替尼对乙肝病毒（HBV）引起的肝癌效果尤为显著。由于中国90%以上的肝癌由HBV感染引起，而索拉非尼对HBV引起的肝癌效果不佳，因此乐伐替尼更适合中国肝癌患者。

　　在实际应用中，乐伐替尼不仅作为单药治疗表现出色，与其他疗法联合使用也取得了良好效果。例如，乐伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE）可显著改善晚期肝癌患者的中位总生存期和无进展生存期。此外，乐伐替尼联合免疫检查点抑制剂（ICIs）也在二线及后线治疗中为肝癌患者带来了生存获益。

　　乐伐替尼作为一种多靶点赖氨酸激酶抑制剂，在治疗不可切除的肝细胞癌方面展现出显著的效果和独特的优势。它通过抑制肿瘤生成和血管生成，有效控制肿瘤的生长和扩散。然而，患者在使用过程中仍需注意可能的不良反应，并在医生的指导下合理用药。通过不断的研究和探索，乐伐替尼有望在肝癌治疗中发挥更大的作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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