吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)为FLT3突变的AML患者提供有效的治疗路径

　　吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种高度特异性的第二代FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，它的问世为携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者提供了新的治疗选择。

　　吉瑞替尼的主要作用机制是通过抑制FLT3突变来发挥其抗肿瘤效果。FLT3突变在AML中较为常见，大约30%的AML患者携带这种突变。FLT3突变会导致细胞增殖失控，从而促进疾病的发展。吉瑞替尼通过阻断FLT3信号通路，有效减少癌细胞的生长和扩散，进而达到治疗的目的。吉瑞替尼能够同时抑制FLT3内部串联重复（ITD）和酪氨酸激酶域（TKD）突变，从而展现出广泛的治疗潜力。

　　吉瑞替尼主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成年患者。这些患者通常在经过初始治疗（如化疗或放疗）后，疾病仍然复发或未能得到缓解。吉瑞替尼可以为这些患者提供新的治疗希望，特别是在其他治疗药物无效或耐受性差的情况下。

　　吉瑞替尼的推荐起始剂量为120毫克，每日一次口服，可与或不与食物同服。患者应持续服用吉瑞替尼，直至出现病情进展或无法耐受的毒性反应。为了确保药物效果的稳定，建议每天在同一时间服用。如果漏服一剂，应尽快补服，并在下一次计划服药前至少间隔12小时。

　　在用药过程中，医生会定期监测患者的血液指标和身体状况，以评估药物的效果和安全性。根据临床反应和不良反应，医生可能会调整药物剂量。

　　吉瑞替尼作为一种新型FLT3抑制剂，为FLT3突变的AML患者提供了有效的治疗选择。通过特异性地抑制FLT3突变，吉瑞替尼能够减少癌细胞的生长和扩散，进而达到治疗的目的。在实际应用中，吉瑞替尼表现出良好的耐受性和持久的临床反应，为FLT3突变的AML患者带来了新的希望。然而，使用吉瑞替尼时仍需注意基因检测、药物相互作用、肝功能监测以及副作用管理等方面的问题，以确保治疗的安全性和有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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