一、药物机制
福巴替尼主要通过特异性地抑制FGFR家族中的异常信号传导途径,从而阻止肿瘤细胞的增长和扩散。FGFR在多种癌症中过度激活,尤其是肝内胆管癌。福巴替尼能够选择性地结合并抑制FGFR1-4的活性,与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆结合,这种作用机制使得其相比其他FGFR抑制剂具有更少的耐药问题。
二、适应症
三、临床试验数据
福巴替尼的临床疗效在多项试验中得到了验证。在一项关键的临床试验中,接受福巴替尼治疗的患者中,客观有效率达到了42%。疗效维持的中位时间为9.7个月,无疾病进展中位时间为9.0个月,中位总生存时间为21.0个月。这些数据表明,福巴替尼不仅能够有效控制病情,还能显著延长患者的生存时间。
四、用法用量
福巴替尼的推荐剂量为每日20毫克(5片4毫克片剂),口服一次。患者应在每天大约相同的时间服用药物,可以与食物同服或不随餐服用。药物应整片吞服,不得压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。若患者漏服一剂超过12小时或发生呕吐,应跳过漏服剂量,并在下一个预定时间继续服用。
五、安全性及副作用
尽管福巴替尼在治疗肝内胆管癌中取得了显著疗效,但患者在使用过程中仍需注意其可能带来的副作用。最常见的不良反应包括甲毒、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发等。此外,
RPED是一种影响视力的严重不良反应,在接受福巴替尼治疗的患者中,有一定比例的患者会出现此症状。因此,在开始治疗前,患者应进行全面的眼科检查,并在治疗过程中定期随访。对于出现RPED症状的患者,应立即停药并进行相应的治疗。
高磷血症是福巴替尼另一种常见的严重副作用,可能导致软组织矿化、钙质沉着等非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在治疗过程中,患者应定期监测血清磷酸盐水平,并根据需要采取降磷酸盐治疗。
六、注意事项
在使用福巴替尼时,患者还应注意以下几点:
1.避免同时使用可能影响P-gp和CYP3A代谢的药物,因为这些药物可能会增加福巴替尼的暴露量,从而影响药效和安全性。
2.孕妇和哺乳期妇女应避免使用
3.老年患者(65岁及以上)使用福巴替尼的安全性和有效性与年轻成人相似,但仍需在医生的指导下谨慎使用。
4.患者应保持良好的生活方式和饮食习惯,以提高治疗效果并减少不良反应的发生。
综上所述,福巴替尼作为一种新型的高选择性、不可逆FGFR抑制剂,在治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的肝内胆管癌患者中展现出了显著的疗效。然而,患者在使用过程中仍需密切监测可能出现的不良反应,并遵循医生的建议进行个性化治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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