普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)在治疗携带RET基因突变或融合中展现出有显著优势

　　普拉替尼（Pralsetinib），也被称为普吉华，是一种强效、高选择性的受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂。作为一种新型的靶向治疗药物，普拉替尼在治疗携带RET基因突变或融合的癌症患者中展现出显著的疗效，尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌的治疗中发挥着重要作用。

　　普拉替尼的治疗原理基于其对RET受体的特异性抑制作用。RET受体在多种癌症中过度激活，导致细胞增殖和生存信号增强，从而促进肿瘤的发展。普拉替尼通过特异性结合RET受体，阻断其信号传导路径，进而抑制癌细胞的生长和扩散。这种高度选择性的抑制作用使得普拉替尼在治疗RET突变或融合的癌症时具有显著的疗效，同时减少了对正常细胞的影响。

　　普拉替尼通常以胶囊形式供患者使用，推荐剂量为每日一次，每次400毫克，应在空腹状态下口服（服用本品前至少2小时以及服用本品后至少1小时请勿进食）。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果漏服普拉替尼，应在当天尽快补服，并在第二天重新恢复常规日剂量服药计划。

　　徐先生的案例充分展示了普拉替尼在实际应用中的效果和优势。徐先生是一名肺腺癌晚期患者，在经历化疗复发后陷入绝境。通过基因检测发现，他的癌细胞中存在RET融合基因阳性突变。幸运的是，当时针对RET融合的高选择性抑制剂普拉替尼刚上市不久。徐先生开始服用普拉替尼后，咳嗽频率迅速降低，痰液减少，食欲和睡眠逐步恢复正常。第一次复查显示左肺结节明显缩小，三个月后体重增加了十几斤，恢复到了健康状态。这一案例不仅体现了普拉替尼的显著疗效，也为RET基因融合阳性的癌症患者提供了新的治疗希望。

　　普拉替尼作为一种高效、高选择性的RET抑制剂，在治疗携带RET基因突变或融合的癌症患者中展现出显著优势。通过特异性抑制RET受体，普拉替尼有效抑制了癌细胞的生长和扩散，为患者提供了新的治疗选择。然而，在使用普拉替尼时，患者仍需注意药物相互作用、肝功能损害、妊娠与哺乳以及副作用监测等方面的问题，以确保安全有效地进行治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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