阿泊替尼/
胃肠道间质瘤(GIST)是一种起源于胃肠道间质组织的肉瘤,其发生与KIT和PDGFRA基因的突变密切相关。大约5%至6%的原发GIST病例是由PDGFRA D842V突变引起的,该突变是PDGFRA外显子18突变中最常见的一种。传统治疗方法如手术、放疗和化疗对于不可切除或转移性GIST患者的疗效有限,因此,针对KIT和PDGFRA突变的靶向治疗药物应运而生。阿伐普替尼正是这样一款针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。
试验结果显示,在PDGFRA外显子18突变的43例患者中,客观缓解率为84%,其中完全缓解率为7%,部分缓解率为77%,61%的患者缓解持续时间在6个月以上。在PDGFRA D842V突变的38例患者中,客观缓解率为89%,其中完全缓解率为8%,部分缓解率为82%,59%的患者缓解持续时间在6个月以上。这些数据表明,阿伐普替尼在治疗PDGFRA外显子18突变型GIST方面具有显著的疗效。
尽管阿伐普替尼在治疗GIST方面表现出良好的疗效,但患者在使用过程中也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、疲乏、贫血、眶周水肿、面部水肿、高胆红素血症、腹泻、呕吐、外周水肿、流泪增加、食欲下降和记忆受损等。其中,恶心、疲乏和贫血的发生率较高,分别为45%、40%和39%。
此外,阿伐普替尼还可能引起一些严重的不良反应,如贫血、胸腔积液等。在临床试验中,23%的患者发生了严重不良反应,但大多数患者能够耐受并继续治疗。对于出现不良反应的患者,应根据具体情况调整剂量或停药,并及时就医。
值得注意的是,阿伐普替尼是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物,填补了国内在该领域的治疗空白。同时,阿伐普替尼也获得了美国FDA和欧盟委员会的批准,成为全球范围内治疗PDGFRA外显子18突变型GIST的重要药物之一。
阿泊替尼/阿伐普替尼作为一种创新的靶向治疗药物,在治疗PDGFRA外显子18突变型GIST方面具有显著的疗效和优势。随着临床应用的不断推广和研究的深入,相信阿伐普替尼将为更多GIST患者带来新的希望和福音。同时,我们也期待未来能够有更多创新药物和治疗方案的出现,共同推动肿瘤治疗领域的发展。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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