释贝灵/普乐沙福(Mozobil/Plerixafor)为多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的治疗带来了新的希望

　　释倍灵（Mozobil）在国内的商品名，其通用名为普乐沙福（Plerixafor），是一款造血干细胞激活剂，同时也是趋化因子受体CXCR4的拮抗剂。自2008年12月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市后，普乐沙福迅速成为干细胞移植领域的重要药物，为多发性骨髓瘤（MM）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的治疗带来了新的希望。

　　一、药物基本信息

　　普乐沙福的化学名称为1,1'-[1,4-亚苯基（亚甲基）]-二-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，分子式为C28H54N8，相对分子质量为502.78。其商品名Mozobil规格为1.2ml:24mg，主要用于皮下注射。在国内，普乐沙福于2010年7月通过国家食品药品监督管理局批准上市，为患者提供了更多的治疗选择。

　　二、适应症与作用机制

　　普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用，适用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。其作用机制在于普乐沙福作为CXCR4受体的拮抗剂，能够阻断CXCR4与同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。这一作用能够打破造血干细胞在骨髓中的滞留状态，促使其进入外周血，从而增加干细胞采集的效率。

　　三、临床试验与疗效

　　普乐沙福在临床试验中表现出色，其疗效显著且安全性高。在一项关键的临床研究中，59%的NHL患者在接受Mozobil和G-CSF联合用药后，能够在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集到500万个干细胞/Kg的目标数，与仅接受安慰剂的患者相比，这一比例显著提高。同时，72%的MM患者在接受Mozobil与G-CSF联合用药后，能够在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集到600万个干细胞/Kg的目标数，同样显著优于安慰剂组。

　　此外，普乐沙福还能够减少单采血液成分术的天数，提高移植中心的工作效率，并减少因单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数而需进行第二次治疗的患者人数。

　　四、真实世界应用与安全性

　　在真实世界应用中，普乐沙福同样展现出了良好的疗效和安全性。对于动员不佳的淋巴瘤患者，普乐沙福的应用能够显著提高干细胞采集的成功率。一项多中心、前瞻性、开放性、单臂临床研究纳入140例动员不佳淋巴瘤患者，结果显示，80%的患者在接受G-CSF+普乐沙福注射液动员4天内，单采CD34+细胞达到了≥2×106/kg的目标值。同时，该药物的不良反应发生率相对较低，且大多为轻微程度。

　　五、经济效益与社会价值

　　普乐沙福的应用不仅为患者带来了治疗上的希望，还为医疗机构带来了经济效益。通过提高干细胞采集的效率，减少单采血液成分术的天数，普乐沙福有助于降低医疗成本，提高医疗资源的利用效率。同时，该药物的成功研发和应用也推动了干细胞移植领域的发展，为更多患者提供了有效的治疗手段。

　　六、结论与展望

　　综上所述，释倍灵/普乐沙福（Mozobil/Plerixafor）作为一款创新的造血干细胞激活剂，在干细胞移植领域展现出了显著的疗效和安全性。其通过阻断CXCR4受体的作用机制，成功打破了造血干细胞在骨髓中的滞留状态，促使其进入外周血，从而提高了干细胞采集的效率。在未来，随着对该药物研究的不断深入和临床应用的不断推广，相信其将为更多患者带来生命的曙光和希望。同时，我们也期待更多创新药物的出现，共同推动医疗领域的进步和发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：释贝灵/普乐沙福(MOZOBIL)在多发性骨髓瘤的治疗中展现出了卓越效果和独特优势

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