MET基因编码的MET受体酪氨酸激酶,在细胞生长、增殖、迁移和存活等过程中发挥关键作用。在部分非小细胞肺癌患者中,存在MET基因的异常改变,如MET外显子14跳跃突变、MET扩增等,导致MET信号通路持续激活,促使癌细胞不断增殖和转移。卡玛替尼能够特异性地与MET激酶的ATP结合位点紧密结合,抑制其磷酸化过程,从而阻断下游信号传导,有效抑制癌细胞的生长、侵袭和转移能力,达到抗癌的目的。
适用人群:主要适用于携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。这类患者在非小细胞肺癌群体中约占3%-4%,此前治疗选择相对有限,
用法用量:推荐剂量为400mg,每日两次,随餐或空腹口服均可。在治疗过程中,医生会根据患者的个体情况,如年龄、身体状况、不良反应等,对剂量进行适当调整。
临床数据:GEOMETRY mono-1临床试验结果显示,对于初治患者,卡玛替尼治疗的客观缓解率(ORR)高达68%,中位缓解持续时间(DOR)为12.6个月,中位无进展生存期(PFS)为12.4个月;对于经治患者,客观缓解率为41%,中位缓解持续时间为9.7个月,中位无进展生存期为5.4个月。这些数据充分证明了卡玛替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者中的显著疗效。
优势:卡玛替尼具有高度的靶向性,能够精准作用于携带特定基因突变的癌细胞,疗效显著,为特定肺癌患者带来了生存获益。作为口服药物,服用方便,提高了患者的生活质量和治疗依从性。同时,其安全性和耐受性良好,常见的不良反应如外周水肿、恶心、呕吐等,大多为轻至中度,患者能够较好地耐受。
挑战:
总体而言,卡玛替尼/卡帕替尼为携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。尽管面临一些挑战,但随着研究的不断深入和技术的进步,有望进一步优化治疗方案,克服耐药问题,为更多肺癌患者带来生存希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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